2-氧代-6-(三氟甲基)-1H-吡啶-3-羧酸乙酯 | 116548-02-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-6-(三氟甲基)-1H-吡啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氧代-6-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-6-(trifluoromethyl)nicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 116548-02-8
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 235.163
• InChiKey: MKNWSULTPQRNKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  311.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-6-(三氟甲基)-1H-吡啶-3-羧酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 3-thioxo-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  複素環アミド化合物

  摘要：

  【课题】提供作为除草剂有效成分的有用的复合环酰胺化合物。【解决手段】以下式所示的复合环酰胺化合物或其盐。Q−N（R3）−C（=X）−W（Q：取代/非取代的1,3,4-氧杂环己烷、1,2,5-氧杂环己烷等。W：取代/非取代的[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶等。X：O、S。R3：H、C1～C6烷基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2021152037A
• 作为产物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-tetrazole 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-氧代-6-(三氟甲基)-1H-吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  NICOTINAMIDE COMPOUND AND HERBICIDAL COMPOSITION COMPRISING COMPOUND

  摘要：

  The present invention relates to a novel nicotinamide compound, a method for preparing the same, and a herbicide comprising the compound. The compound of the present invention is useful as a herbicide for foliar treatment or soil treatment because it has high safety for wheat or corn and has excellent herbicidal activity against grassy weeds, sedge weeds or broadleaf weeds.

  公开号：

  US20220386607A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• Synthesis of selectively trifluoromethylated pyridine derivaties as potential antihypertensives
  作者：Robert W. Lang、Paul F. Wenk

  DOI：10.1002/hlca.19880710312

  日期：1988.5.4

  A general synthesis of selectively 6-(trifluoromethyl)-substitued 2(1H)-pyridinones is described. Further transformation of one of these compounds leads to the new CF3-containing potassium-channel openers 2a and 2b.

  描述了选择性6-（三氟甲基）取代的2（1H）-吡啶酮的一般合成。这些化合物之一的进一步转化导致新的含CF 3的钾通道开放剂2a和2b。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF HALOGENATED CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS CYCLIQUES HALOGÉNÉS
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2010037688A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Process for the synthesis of halogenated cyclic compounds A process for the manufacture of a cyclic compound of formula (I) wherein R1 is a halogenated alkyl group Z and Y designate independently carbon or a heteroatom A is a linking group between Z and Y comprising 0, 1, 2 or 3 atoms in the cycle which comprises (a) adding an acid halide of formula R1-C (O)-X wherein X = fluorine, chlorine or bromine and R1 has the meaning given above, to a vinyl ether of formula (II) CH2 =CH-OR2 (II) wherein R2 is an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group to produce an addition product and (b) said addition product is reacted with a compound of formula (III) Y-A-Z (III), Z, Y and A are as defined above.

  卤代环状化合物的合成方法 本发明涉及一种用于制造公式(I)的环状化合物的方法，其中R1是卤代烷基团，Z和Y分别独立地代表碳或杂原子，A是连接Z和Y的连接基团，在环中包含0、1、2或3个原子，包括(a)将公式R1-C(=O)-X的酰卤添加到公式(II) CH2 =CH-OR2 (II)的乙烯基醚中，其中R2是烷基、芳烷基或芳基，以产生加成产物，和(b)将所述加成产物与公式(III) Y-A-Z (III)的化合物反应，其中Z、Y和A如上定义。
• ピリジン化合物の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2019182864A

  公开（公告）日：2019-10-24

  【課題】除草剤として有用な複素環アミド化合物の前駆体として有用な、ピリジン化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】式（１）で表されるピリジン化合物の製造方法であって、式（２）で表されるシアノ酢酸エステル化合物を式（３）で表されるエノン化合物に塩基の存在下で反応させ、次いで酸処理により環化反応を行い、式（１）の化合物を生成させる工程、並びに、得られた反応生成物を水層に抽出した後、有機層に再抽出する工程を含む。（式中、Ｒ１は炭素原子数１乃至３のアルキル基を表し、Ｒ２は炭素原子数１乃至４のアルキル基を表す。）【選択図】なし

  提供一种新的制备吡啶化合物的方法，作为除草剂有用的复杂环酰胺化合物的前体。采用以下步骤制备式（1）所示的吡啶化合物：将式（2）所示的氰乙酸酯化合物与式（3）所示的烯酮化合物在碱存在下反应，然后进行酸处理进行环化反应，生成式（1）中的化合物；随后将得到的反应产物萃取至水层，再次萃取至有机层。（式中，R1代表1至3个碳原子的烷基，R2代表1至4个碳原子的烷基。）【选择图】无
• Pyridine ketones useful as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020016345A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as herbicides. 1

  公式（I）中所定义的取代基的化合物适用于作为除草剂使用。