n-hexyl-n-octylamine | 82223-69-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-hexyl-n-octylamine
• 英文别名: N-hexyloctylamine；hexyl-octyl-amine；Hexyl-octyl-amin；hexyloctylamine；N-hexyloctan-1-amine
• CAS: 82223-69-6
• 化学式: C₁₄H₃₁N
• mdl: MFCD03551905
• 分子量: 213.407
• InChiKey: SKLXFEQHEBALKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-hexyl-n-octylamine 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING CATIONIC LIPID AND APPLICATION THEREOF
  [FR] LIPIDE CATIONIQUE CONTENANT DE L'AZOTE ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮的阳离子脂质及其应用

  摘要：

  提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质，具体涉及一种含氮的阳离子脂质，还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体药物组合物及其制剂和应用，式中各符号的定义如本文所定义的。涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体，能够提高药物尤其是核酸药物的装载率和转运率。所述的新型阳离子脂质的末端还可以含有荧光性基团或靶向基团，使得含有该阳离子脂质的阳离子脂质体药物组合物能兼具荧光或者靶向功能。涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的基因复合能力和较高的基因转染力，进一步提高药物的基因治疗和/或诊断效果，为药物递送领域提供了更多可选择的阳离子脂质。

  公开号：

  WO2023061460A1
• 作为产物：
  描述：

  N-octylidenehexan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以182 mg的产率得到n-hexyl-n-octylamine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的脂肪族和芳香族末端炔烃与脂肪族伯胺的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应

  摘要：

  使用 8-羟基喹啉铑催化剂实现脂肪族和芳香族末端炔烃与伯胺的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应，以高产率形成醛亚胺和烯胺。该催化体系实现了高官能团耐受性，包括羟基、溴、氰基和硫酯基团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01636

文献信息

• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021234082A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I)) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

  本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物，以及生产该中间化合物的方法。
• [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009015877A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Bicyclic dione compounds, and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides. formula (I)

  双环二酮化合物及其衍生物，适用于用作除草剂。公式（I）
• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• Method for detecting uracil biosynthesis inhibitors and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020058244A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  This invention relates to a method for identifying compounds that specifically inhibit a metabolic target site or pathway in plants. Enzymes which are specifically affected by the method of the invention include plant pyrimidine biosynthetic pathway enzymes, and particularly the enzymes involved in the conversion of orotate to uridine-5′-monophosphate (UMP). Further, the invention relates to a method for control of undesirable monocotyledenous and dicotyledenous plant species.

  这项发明涉及一种识别特定抑制植物代谢靶点或途径的化合物的方法。受该发明方法特异影响的酶包括植物嘧啶生物合成途径酶，特别是参与将小嘌呤转化为尿苷-5'-磷酸（UMP）的酶。此外，该发明涉及一种控制不良单子叶和双子叶植物物种的方法。