2-氧代吲哚啉-6-硼酸 | 1217500-61-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代吲哚啉-6-硼酸
• 英文名称: (2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)boronic acid
• 英文别名: (2-Oxoindolin-6-yl)boronic acid；(2-oxo-1,3-dihydroindol-6-yl)boronic acid
• CAS: 1217500-61-2
• 化学式: C₈H₈BNO₃
• mdl: MFCD12913936
• 分子量: 176.967
• InChiKey: YLNQBQVYRMHRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代吲哚啉-6-硼酸 、 6-bromo-3-[2-(difluoromethoxy)benzyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到6-(3-{[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl}-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazine Derivatives as Modulators of TNF Activity

  摘要：

  一系列咪唑并[1,2-α]吡嗪衍生物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20150191482A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009296A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[1,2-α]pyrazine derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列咪唑并[1,2-α]吡嗪衍生物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Discovery of Potent and Selective Non-Nucleotide Small Molecule Inhibitors of CD73
  作者：Joel W. Beatty、Erick A. Lindsey、Rhiannon Thomas-Tran、Laurent Debien、Debashis Mandal、Jenna L. Jeffrey、Anh T. Tran、Jeremy Fournier、Steven D. Jacob、Xuelei Yan、Samuel L. Drew、Elaine Ginn、Ada Chen、Amber T. Pham、Sharon Zhao、Lixia Jin、Stephen W. Young、Nigel P. Walker、Manmohan Reddy Leleti、Susanne Moschütz、Norbert Sträter、Jay P. Powers、Kenneth V. Lawson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01713

  日期：2020.4.23

  Traditional efforts to inhibit CD73 have involved antibody therapy or the development of small molecules, the most potent of which mimic the acidic and ionizable structure of the enzyme's natural substrate, adenosine 5'-monophosphate (AMP). Here, we report the systematic discovery of a novel class of non-nucleotide CD73 inhibitors that are more potent than all other nonphosphonate inhibitor classes reported

  CD73是嘌呤能信号传导的细胞外介质。当在肿瘤微环境中上调时，CD73已通过腺苷的过量产生而牵涉抑制免疫功能。抑制CD73的传统努力涉及抗体疗法或小分子的发展，其中最有效的模仿酶天然底物的酸性和可离子化结构的5'-单磷酸腺苷（AMP）。在这里，我们报告了一种新型的非核苷酸CD73抑制剂的系统发现，该抑制剂比迄今报道的所有其他非膦酸酯抑制剂类更有效。这些努力最终导致发现了4-（5- [4-氟-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2,3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑- 1-基}甲基）苄腈（73，IC50 = 12 nM）和4-（5- [4-氯-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2，3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑-1-基}甲基）苄腈（74，IC50 = 19 nM）。74与人CD73的共结晶显示出竞争性结合模式。这些化合物显示出通过降低已知的CD73核苷抑制剂固有的酸度和低膜渗透性来改善类药物特性的希望。
• 具有嘧啶并噻吩结构的小分子化合物及其应用
  申请人：INSTITUTE OF BASIC MEDICINE AND CANCER, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：WO2023246371A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  本申请公开了一种嘧啶并噻吩结构的小分子化合物及其应用，其可以通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)家族的活性，阻断细胞周期进程，阻碍致癌基因的转录，从而抑制肿瘤细胞增殖，达到治疗肿瘤的目的。
• WO2008/23161
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrazine-based Syk kinase inhibitors
  作者：Pilar Forns、Cristina Esteve、Lorena Taboada、Juan Antonio Alonso、Adelina Orellana、Mónica Maldonado、Cristina Carreño、Isabel Ramis、Manel López、Montserrat Miralpeix、Bernat Vidal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.087

  日期：2012.4

  A series of aminopyrazines as inhibitors of Syk kinase activity and showing inhibition of LAD2 cells degranulation is described. Optimization of the carboxamide motif with aminomethylpiperidines provided high potency inhibiting Syk but low cellular activity. Amides of cis and trans adamantanol showed good inhibitory activity against Syk as well as remarkable activity in LAD2 cells degranulation assay. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.