5'-chlorospiro[cyclopentane-1,3'-indolin]-2'-one | 41058-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5'-chlorospiro[cyclopentane-1,3'-indolin]-2'-one
• 英文别名: 5-chlorospiro[1H-indole-3,1'-cyclopentane]-2-one
• CAS: 41058-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO
• 分子量: 221.686
• InChiKey: WBGIFBNKSCNEDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-chlorospiro[cyclopentane-1,3'-indolin]-2'-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 生成 1'-Dimethylaminoethyl-5'-chlorospiro(cyclopentane-1,3'-indoline)-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of substituted isoquinoline 1,3-diones

  摘要：

  新的具有药理活性的含氮杂环化合物的一般公式为##SPC1##以及制备这些化合物的方法；以及含有这些化合物的药理组合物，优选用于治疗精神病和心身疾病。

  公开号：

  US03947451A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,2,3,4-四氢咔唑 在 三氟甲磺酸 、 水 、 C₁₇H₁₄N₂O₂ 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以88 %的产率得到5'-chlorospiro[cyclopentane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化四氢咔唑的可调氧化重排

  摘要：

  开发了一种以H 2 O和O 2作为氧源的铜催化四氢咔唑可调节氧化重排反应。因此，获得了高度重要但合成困难的带有环戊基的螺吲哚啉-2-酮和螺吲哚啉-3-酮产物，具有优异的化学选择性和区域选择性。受1, 2-迁移重排独特途径的启发，还开发了一种高度可控的吲哚羟基化方法，用于构建C3a-羟基亚胺二氢吲哚。

  DOI：

  10.1002/chem.202401293

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：EP3107910A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US3947451A
  申请人：——

  公开号：US3947451A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4117144A
  申请人：——

  公开号：US4117144A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4123543A
  申请人：——

  公开号：US4123543A

  公开（公告）日：1978-10-31