4,6-Dibromo-2-benzimidazolone | 84712-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,6-Dibromo-2-benzimidazolone
• 英文别名: 4,6-Dibromo-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；4,6-dibromo-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 84712-09-4
• 化学式: C₇H₄Br₂N₂O
• 分子量: 291.93
• InChiKey: XUJVCNQSWGHIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  340 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  226.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dibromo-2-benzimidazolone 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 4,6-dibromo-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为溴结构域抑制剂的新取代的双环化合物

  摘要：

  本发明涉及取代的双环化合物、包含此类化合物的药物组合物和所述化合物和组合物在治疗中的用途，所述取代的双环化合物可用于通过结合于溴结构域而抑制BET蛋白功能。

  公开号：

  CN105473581B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-6-硝基苯胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,6-Dibromo-2-benzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  作为溴结构域抑制剂的新取代的双环化合物

  摘要：

  本发明涉及取代的双环化合物、包含此类化合物的药物组合物和所述化合物和组合物在治疗中的用途，所述取代的双环化合物可用于通过结合于溴结构域而抑制BET蛋白功能。

  公开号：

  CN105473581B

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160145248A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及替代双环化合物，其通过与溴结构域结合对BET蛋白功能进行抑制，包括这些化合物的药物组合物、以及这些化合物和组合物在治疗中的用途。
• Hypervalent Iodine Oxidative Rearrangement of Anthranilamides, Salicylamides and Some β-Substituted Amides: A New and Convenient Synthesis of 2-Benzimidazolones, 2-Benzoxazolones and Related Compounds
  作者：Om Prakash、Hitesh Batra、Harpreet Kaur、Pawan K. Sharma、Vijay Sharma、Shiv P. Singh、Robert M. Moriarty

  DOI：10.1055/s-2001-12346

  日期：——

  Oxidation of anthranilamides, salicylamides and some b-substituted amides with iodobenzene diacetate in methanolic potassium hydroxide led to a new and convenient synthesis of 2-benzimidazolones, 2-benzoxazolones and related compounds, respectively. The reaction probably occurs via initial Hofmann-type rearrangement followed by intramolecular cyclization of intermediate isocyanate.

  在甲醇氢氧化钾中用碘苯二乙酸酯氧化邻氨基苯甲酰胺、水杨酰胺和一些β-取代的酰胺，分别导致2-苯并咪唑酮、2-苯并恶唑酮和相关化合物的新且方便的合成。该反应可能通过最初的霍夫曼型重排发生，然后是中间体异氰酸酯的分子内环化。
• Facile synthesis of benzimidazol-2-one derivatives by modified Lossen rearrangement
  作者：Zygmunt Eckstein、Tadeusz Jadach、Ewa Lipczynska-Kochany

  DOI：10.1021/je00032a042

  日期：1983.4
• ECKSTEIN, Z.;JADACH, T.;LIPSZYNSKA-KOCHANY, E., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1983, 28, N 2, 279-281
  作者：ECKSTEIN, Z.、JADACH, T.、LIPSZYNSKA-KOCHANY, E.

  DOI：——

  日期：——
• US9636328B2
  申请人：——

  公开号：US9636328B2

  公开（公告）日：2017-05-02