N-p-toluenesulfonylpyrrolidinyl-N-p-toluenesulfonylpyrrole | 1260227-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-toluenesulfonylpyrrolidinyl-N-p-toluenesulfonylpyrrole
• 英文别名: 2,5-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
• CAS: 1260227-33-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 416.522
• InChiKey: CPWRHJHZPNMLMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-toluenesulfonylpyrrolidinyl-N-p-toluenesulfonylpyrrole 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 N-p-toluenesulfonylpyrrolidinecalix[4]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰吡咯烷杯[4]吡咯：合成和离子结合研究

  摘要：

  报道了N-甲苯磺酰基吡咯烷杯 [4] 吡咯2的合成和初步液相离子结合特性。这种 β-八烷基取代的杯[4]吡咯是第一个通过直接缩合反应制备的，它是通过在酸催化剂存在下使 3,4-烷基官能化的吡咯8与丙酮反应获得的。根据1 H NMR 光谱分析和等温滴定量热法得出结论，与母体β-未取代的杯[4]吡咯( 1 )相比，化合物2对氯仿中卤化物阴离子的结合能力显着增强。此外，2证明能够在氯仿溶液中溶解其他不溶性盐，CsF 和 CsCl。这些影响归因于2 中存在的四个甲苯磺酰基与卤化物阴离子盐的抗衡阳离子之间的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo101882r
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡咯二羧酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 N-p-toluenesulfonylpyrrolidinyl-N-p-toluenesulfonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰吡咯烷杯[4]吡咯：合成和离子结合研究

  摘要：

  报道了N-甲苯磺酰基吡咯烷杯 [4] 吡咯2的合成和初步液相离子结合特性。这种 β-八烷基取代的杯[4]吡咯是第一个通过直接缩合反应制备的，它是通过在酸催化剂存在下使 3,4-烷基官能化的吡咯8与丙酮反应获得的。根据1 H NMR 光谱分析和等温滴定量热法得出结论，与母体β-未取代的杯[4]吡咯( 1 )相比，化合物2对氯仿中卤化物阴离子的结合能力显着增强。此外，2证明能够在氯仿溶液中溶解其他不溶性盐，CsF 和 CsCl。这些影响归因于2 中存在的四个甲苯磺酰基与卤化物阴离子盐的抗衡阳离子之间的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo101882r