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3,3-diallyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione | 31930-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-diallyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
英文别名
3,3-Diallyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2,4-dion;6,6-Diallyl-5,7-diketo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-benzo-<2,3><1,4>-diazepin;1H-1,5-Benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione, 3,3-di-2-propenyl-;3,3-bis(prop-2-enyl)-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
3,3-diallyl-1,5-dihydro-benzo[<i>b</i>][1,4]diazepine-2,4-dione化学式
CAS
31930-24-2
化学式
C15H16N2O2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
AJMWNIGDHAUOJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    240-242 °C
  • 沸点:
    462.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c2620c534892f989e8bc44e63c8f9d3e
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-diallyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以42%的产率得到3,3-diallyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H<1,5>benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Wagner, Edwin, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 1, p. 131 - 139
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成和合成化学药物,并合成环乙酰胺。1.西伯利亚环礁
    摘要:
    Es wurde死于Darstellung einiger 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione and N,N'-Di-dialkylacetyl-äthylendiaminesone,而Nebenreaktionen beschrieben。Die Siebenring-Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen。死于镇静和分析。
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390339
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文献信息

  • Wagner, Edwin, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 7/8/9, p. 1027 - 1031
    作者:Wagner, Edwin
    DOI:——
    日期:——
  • Bobrański; Roman; Wagner, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 1, p. 3 - 18
    作者:Bobrański、Roman、Wagner
    DOI:——
    日期:——
  • WAGNER, E., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 1, 131-139
    作者:WAGNER, E.
    DOI:——
    日期:——
  • WAGNER, E., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 7-9, 1027-1031
    作者:WAGNER, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese und pharmokologische Untersuchung offener und cyclischer Äthylendiamide. 1. Mitteilung über heterocyclische Siebenringe
    作者:J. Büchi、A. Aebi、R. Bosshardt、E. Eichenberger
    DOI:10.1002/hlca.19560390339
    日期:——
    Es wurde die Darstellung einiger 1, 4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione und N, N′-Di-dialkylacetyl-äthylendiamine sowie ihre Nebenreaktionen beschrieben. Die Siebenring- Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen. Die hergestellten Verbindungen zeigen praktisch keine sedative und analytische Wirkung.
    Es wurde死于Darstellung einiger 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione and N,N'-Di-dialkylacetyl-äthylendiaminesone,而Nebenreaktionen beschrieben。Die Siebenring-Struktur der 1,4-Diaza-cycloheptan-5,7-dione wurde bewiesen。死于镇静和分析。
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