4-ethylsulfanyl-N-methyl-aniline | 65605-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-ethylsulfanyl-N-methyl-aniline
• 英文别名: 4-Aethylmercapto-N-methyl-anilin；Aethyl-(4-methylamino-phenyl)-sulfid；4-Methylamino-thiophenetol；4-Ethylthio-N-methylanilin；4-ethylsulfanyl-N-methylaniline
• CAS: 65605-25-6
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: SHSDJKUJAXNWRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270-275 °C
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylsulfanyl-N-methyl-aniline 在 sodium periodate 作用下， 生成 (4-Ethanesulfinyl-phenyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  β-亚磺基胺几何异构体的表征数据

  摘要：

  低温下的 NOE 实验用于建立烯胺 ButSOCHCHNHBut 的 E 和 Z 异构体的结构。NOE 实验揭示了 E 和 Z 异构体之间的大分子间 NOE 效应，表明形成了特定方向的二聚体。NH 化学位移及其温度依赖性表明 E- 和 Z- 异构体的行为不同。前者的 NH 化学位移随着温度的降低而达到更高的频率，而 (Z)-NH 共振则相反。在增加浓度方面发现了类似的趋势。C1N 键周围的取向可以通过 3J(H1,NH) 或 1J(N,H) 来探测。还研究了一系列 β-亚磺基胺的 15N 化学位移。它们主要受 α 和 β 效应支配，对 E/Z 异构体仅表现出轻微的依赖性，这似乎表明 Z 异构体在高浓度下存在弱氢键。相关的 NMR 参数现在可用于 β-亚磺胺的几何异构体的一般结构测定。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260320904
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-ethylsulfanyl-N-methyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Rivier; Richard, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
  申请人：IMMUNOGEN, INC.

  公开号：US20220133711A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Disclosed herein are novel cytotoxic compounds, and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this disclosure relates to novel camptothecin derivatives thereof, intermediates thereof, conjugates thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as medicaments, in particular as anti-proliferative agents (anticancer agents).
• Rivier; Richard, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 499
  作者：Rivier、Richard

  DOI：——

  日期：——
• Data for the characterization of the geometrical isomers of β-sulphinylenamines
  作者：L. Kozerski、R. Kaw??cki、P. E. Hansen

  DOI：10.1002/mrc.1260320904

  日期：1994.9

  temperature were used to establish the structure of the E‐ and Z‐isomers of the enamine ButSOCHCHNHBut. The NOE experiments revealed large intermolecular NOE effects between E‐ and Z‐isomers indicating the formation of dimers of specific orientation. NH chemical shifts and their temperature dependence showed that the E‐ and Z‐ isomers behave differently. The NH chemical shifts of the former go to higher

  低温下的 NOE 实验用于建立烯胺 ButSOCHCHNHBut 的 E 和 Z 异构体的结构。NOE 实验揭示了 E 和 Z 异构体之间的大分子间 NOE 效应，表明形成了特定方向的二聚体。NH 化学位移及其温度依赖性表明 E- 和 Z- 异构体的行为不同。前者的 NH 化学位移随着温度的降低而达到更高的频率，而 (Z)-NH 共振则相反。在增加浓度方面发现了类似的趋势。C1N 键周围的取向可以通过 3J(H1,NH) 或 1J(N,H) 来探测。还研究了一系列 β-亚磺基胺的 15N 化学位移。它们主要受 α 和 β 效应支配，对 E/Z 异构体仅表现出轻微的依赖性，这似乎表明 Z 异构体在高浓度下存在弱氢键。相关的 NMR 参数现在可用于 β-亚磺胺的几何异构体的一般结构测定。