N,N-diethyl-N'-p-tolyl-ethylenediamine | 74474-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-p-tolyl-ethylenediamine
• 英文别名: N,N-Diaethyl-N'-p-tolyl-aethylendiamin；1,2-Ethanediamine, N,N-diethyl-N'-(4-methylphenyl)-；N',N'-diethyl-N-(4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 74474-30-9
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂
• 分子量: 206.331
• InChiKey: ADZBRDJEAIKGFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-140 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-g]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基- 、 N,N-diethyl-N'-p-tolyl-ethylenediamine 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-[4-(4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-ylmethyl)-phenyl]-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Magidson; Gorbowizki, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 656,658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 N,N-二乙基乙二胺 在 [(η⁵-C₅(CH₃)₄^{3,5-bis(trifluoromethyl)benzene})RhCl₂]₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以89%的产率得到N,N-diethyl-N'-p-tolyl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  苯酚与胺的催化胺化

  摘要：

  鉴于酚类和胺类的广泛流行和易于获得，通过这些起始材料之间的直接偶联合成苯胺将极具吸引力。在这里，我们描述了一种铑催化的酚胺化，它提供了对各种苯胺的简洁访问，而水是唯一的副产物。亲惰性铑催化剂通过π-配位促进苯酚固有的困难的酮-烯醇互变异构化，允许随后与胺类脱水缩合。我们通过对具有各种电子特性的大量酚类和多种伯胺和仲胺进行反应，证明了这种氧化还原中性催化的普遍性。结构复杂的生物活性分子的后期功能化的几个例子，包括药物，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12622

文献信息

• Substituted 4-[1H-Imidazol-1-yl] benzamides as antiarrhythmic agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0290377A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  Novel substituted 4-[1H-imidazol-1-yl]benzamides and their use in the treatment of cardiac arrhythmias especially as Class III or combination Class I/III antiarrhythmic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.

  描述了新型取代的 4-[1H-咪唑-1-基]苯甲酰胺及其在治疗心律失常中的用途，特别是作为 III 类或 I/III 类抗心律失常联合药物。还公开了含有此类化合物的药物制剂。
• Fourneau; de Lestrange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 827,829,832
  作者：Fourneau、de Lestrange

  DOI：——

  日期：——
• US4286983A
  申请人：——

  公开号：US4286983A

  公开（公告）日：1981-09-01
• US4596891A
  申请人：——

  公开号：US4596891A

  公开（公告）日：1986-06-24
• Catalytic Amination of Phenols with Amines
  作者：Kai Chen、Qi-Kai Kang、Yuntong Li、Wen-Qiang Wu、Hui Zhu、Hang Shi

  DOI：10.1021/jacs.1c12622

  日期：2022.1.26

  availability of both phenols and amines, aniline synthesis through direct coupling between these starting materials would be extremely attractive. Herein, we describe a rhodium-catalyzed amination of phenols, which provides concise access to diverse anilines, with water as the sole byproduct. The arenophilic rhodium catalyst facilitates the inherently difficult keto–enol tautomerization of phenols by means of

  鉴于酚类和胺类的广泛流行和易于获得，通过这些起始材料之间的直接偶联合成苯胺将极具吸引力。在这里，我们描述了一种铑催化的酚胺化，它提供了对各种苯胺的简洁访问，而水是唯一的副产物。亲惰性铑催化剂通过π-配位促进苯酚固有的困难的酮-烯醇互变异构化，允许随后与胺类脱水缩合。我们通过对具有各种电子特性的大量酚类和多种伯胺和仲胺进行反应，证明了这种氧化还原中性催化的普遍性。结构复杂的生物活性分子的后期功能化的几个例子，包括药物，