1-(3-methoxyphenyl)-4-methylpent-1-yn-3-ol | 197239-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-4-methylpent-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-(3-Methoxyphenyl)-4-methyl-1-pentyn-3-ol
• CAS: 197239-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZJOJHEGWCOVTDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-4-methylpent-1-yn-3-ol 在 N,N'-二异丙基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃的铜催化丙炔化反应

  摘要：

  使用市售的、廉价且丰富的铜催化剂体系，现在建立了硝基烷烃与炔丙基溴的有效α-官能化。这种温和而稳健的方法具有高度的官能团耐受性，并提供了对复杂的二级和三级同炔硝基烷烃的直接访问。此外，这些 α-炔丙基化硝基烷烃的效用通过下游功能化对生物学相关的五元N-杂环（如吡咯和 2-吡咯啉）进行了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03061
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 、 异丁醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-4-methylpent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃的铜催化丙炔化反应

  摘要：

  使用市售的、廉价且丰富的铜催化剂体系，现在建立了硝基烷烃与炔丙基溴的有效α-官能化。这种温和而稳健的方法具有高度的官能团耐受性，并提供了对复杂的二级和三级同炔硝基烷烃的直接访问。此外，这些 α-炔丙基化硝基烷烃的效用通过下游功能化对生物学相关的五元N-杂环（如吡咯和 2-吡咯啉）进行了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03061

文献信息

• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020115697A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to therapeutically active azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical or veterinary compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a disease in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.

  本发明涉及治疗活性的氮杂双环化合物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药用或兽医组合物。这些新颖化合物可用于治疗由于肌胆碱系统功能失调引起的中枢神经系统疾病。
• Ti-catalyzed regioselective ring-opening alkynylation of epoxides with haloalkynes
  作者：Di Zhang、Hao Li、Dong Yi、Shijing Tu、Zhongyu Qi、Siping Wei、Qiang Fu、Haiyan Fu、Xi Du

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153461

  日期：2021.11

  Ti-catalyzed ring-opening alkynylation of epoxides with haloalkynes has been achieved, allowing an efficient and regioselective entry to various propargylic alcohols in moderate to good yields. The developed protocol features extremely mild reaction conditions, broad substrate scope, varied functional group compatibility, and chemospecificity in the rearrangements of epoxides to aldehydes.

  已经实现了环氧化物与卤代炔烃的 Ti 催化开环炔基化，允许以中等至良好的产率有效和区域选择性地进入各种炔丙醇。开发的协议具有极其温和的反应条件、广泛的底物范围、不同的官能团兼容性以及环氧化物重排为醛的化学特异性。
• EP0900217A4
  申请人：——

  公开号：EP0900217A4

  公开（公告）日：2001-05-23
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0888355A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0900217A1

  公开（公告）日：1999-03-10