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N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamin | 77175-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamin
英文别名
N-(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamine
N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamin化学式
CAS
77175-99-6
化学式
C16H14ClN3O
mdl
——
分子量
299.76
InChiKey
PWXCWDOAAWYHDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167-168 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    474.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c1eac329d143e2e46e90c8c66a23e104
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    关于具有半环羟基脒结构的 3H-1,4-苯二氮卓类及其氧化还原 1,3-重排为 2-烷基氨基-3-酰氧基-3H-1,4-苯二氮卓类
    摘要:
    N-烷基-N-(3H-1,4-苯并二氮杂-2-基)羟胺与羧酸酐或氯化物酰化期间,在质子存在下观察到氧化还原重排反应,之后酰基基团与1,4-苯二氮卓的3位羟胺氧原子。如果碳酸衍生物用于酰化,在某些情况下,在重排过程中也会发生脱羧。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131106
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基羟胺1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以87%的产率得到N-(7-Chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methylhydroxylamin
    参考文献:
    名称:
    关于具有半环羟基脒结构的 3H-1,4-苯二氮卓类及其氧化还原 1,3-重排为 2-烷基氨基-3-酰氧基-3H-1,4-苯二氮卓类
    摘要:
    N-烷基-N-(3H-1,4-苯并二氮杂-2-基)羟胺与羧酸酐或氯化物酰化期间,在质子存在下观察到氧化还原重排反应,之后酰基基团与1,4-苯二氮卓的3位羟胺氧原子。如果碳酸衍生物用于酰化,在某些情况下,在重排过程中也会发生脱羧。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803131106
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文献信息

  • SCHECKER H.-G.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 11, 926-936
    作者:SCHECKER H.-G.、 ZINNER G.
    DOI:——
    日期:——
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