(4S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetic acid | 210297-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetic acid；2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetic acid
• CAS: 210297-55-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD11554160
• 分子量: 160.17
• InChiKey: OIUZBDNWEHNDHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetic acid 在 草酰氯 作用下， 生成 (2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛衍生的氧鎓叶立德的[1,2]转移形成中环醚

  摘要：

  在催化Rh 2（OAc）4或Cu（hfacac）2的存在下，带有侧重氮酮的环缩醛和缩酮重排为O-桥联的中环醚。该过程通过经历[1,2]转变反应的稠合双环氧鎓叶立德进行。值得注意的是，缺少任何共轭基团的烷基取代的碳可有效迁移。总体而言，该化学过程仅需几步即可从简单的前体中衍生出功能化的中环醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00856-9
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以42%的产率得到(4S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过缩醛衍生的氧鎓叶立德的[1,2]转移形成中环醚

  摘要：

  在催化Rh 2（OAc）4或Cu（hfacac）2的存在下，带有侧重氮酮的环缩醛和缩酮重排为O-桥联的中环醚。该过程通过经历[1,2]转变反应的稠合双环氧鎓叶立德进行。值得注意的是，缺少任何共轭基团的烷基取代的碳可有效迁移。总体而言，该化学过程仅需几步即可从简单的前体中衍生出功能化的中环醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00856-9

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090270469A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new oxazolidinone modulators of skeletal muscle function and tone, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的噁唑啉酮调节剂对骨骼肌功能和张力的作用，以及其药物组合物和使用方法。
• Liposome composition for delivery of nucleic acid
  申请人：Alza Corporation

  公开号：US20030031704A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A liposome composition for delivery of a nucleic acid in vivo or ex vivo is described. The liposomes in the composition are comprised of (i) a lipid that is neutral in charge at physiologic pH and positively charged at pH values less than physiologic pH and (ii) a lipid joined to a hydrophilic polymer by a dithiobenzyl linkage. The liposomes are associated with a nucleic acid for delievery to a cell.

  描述了一种用于体内或体外递送核酸的脂质体组合物。组合物中的脂质体由（i）在生理pH下呈中性电荷，在低于生理pH值时呈正电荷的脂质和（ii）通过二硫苯基键连接到亲水聚合物的脂质组成。这些脂质体与核酸结合以递送到细胞。
• Method for the production of statins
  申请人：Tararov Vitali

  公开号：US20070093660A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  According to the invention, a process for the preparation of a statin is provided, comprising the following steps: a) preparation of a compound of the formula II in which S 1 denotes a hydrogen atom or a hydroxylprotective group, S 2 and S 3 , independently of one another, denote hydroxylprotective groups and R 1 represents a hydrogen atom or a carboxylprotective group, by stereoselective hydrogenation of a compound of the formula III to give a compound of the formula II-a and optionally introduction of a hydroxylprotective group and b) lactonization of the compound of the formula II to give a compound of the formula I-a

  根据本发明，提供了一种制备他汀类药物的方法，包括以下步骤：a）制备式II的化合物，其中S1表示氢原子或羟基保护基，S2和S3分别独立地表示羟基保护基，R1表示氢原子或羧基保护基，通过立体选择性氢化式III的化合物得到式II-a的化合物，并可选择引入羟基保护基；b）内酯化式II的化合物，得到式I-a的化合物。
• Method for the Production of Statins
  申请人：Tararov Vitali

  公开号：US20080249306A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to a process for the production of statins, which are known as HMG-CoA reductase inhibitors. A few of the intermediate compounds for use in the process in accordance with the invention are novel compounds and the invention also relates to these novel intermediate compounds.

  本发明涉及一种生产他汀类药物的方法，这些药物被称为HMG-CoA还原酶抑制剂。根据本发明使用的一些中间化合物是新型化合物，本发明还涉及这些新型中间化合物。
• Process for the preparation of oxazolidinones and method of use thereof
  申请人：Hollingsworth I. Rawle

  公开号：US20070265451A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A process for preparing N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, C-(substituted methyl)-oxazolidinones, and N-(substituted)-C-(substituted methyl)-oxazolidinones, preferably chiral, from optically active C-(protected oxymethyl)-oxazolidinones is described. The process can be used to produce combinatorial libraries of the above substituted oxazolidinones in a two or three step reaction comprising a plurality of reagents differing in numbers of carbons or particular substituted oxazolidinones. A number of substituted oxazolidinones produced using the above process have been discovered to have antimicrobial activity.

  本文介绍了一种从光学活性的C-（保护的氧甲基）-噁唑烷酮制备N-（取代）-C-（取代甲基）-噁唑烷酮、C-（取代甲基）-噁唑烷酮和N-（取代）-C-（取代甲基）-噁唑烷酮的方法，其中优选手性化合物。该方法可用于在包含多种碳数或特定取代噁唑烷酮的多种试剂的两步或三步反应中产生上述取代噁唑烷酮的组合库。使用上述方法生产的许多取代噁唑烷酮已被发现具有抗微生物活性。