5-isopropyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazole | 79342-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-isopropyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazole
• 英文别名: 1-Phenyl-5-propan-2-yltriazole
• CAS: 79342-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: JNBLUWXUUBENSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 、 叠氮苯 在 pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) chloride tetramer 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到5-isopropyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的芳基叠氮化物和炔烃的环加成反应。

  摘要：

  使用在二甲基甲酰胺中的[Cp * RuCl] 4催化剂，很容易完成由芳基叠氮化物和炔烃形成的1,5-二取代的1,2,3-三唑。还证明了当在微波辐射下进行时，该反应提供更高的产率，更清洁的产物和更短的反应时间。

  DOI：

  10.1021/ol701912s

文献信息

• FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20120009141A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A compound of Formula 1: or a salt thereof, and methods for the use thereof, especially as an IAP inhibitor, as well as related compounds, compositions, and methods.

  一种化合物的化学式1，或其盐，以及其使用方法，特别是作为IAP抑制剂的方法，以及相关的化合物、组合物和方法。
• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20070093428A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 100 , R 200 , A, A 1 , B, B 1 , BG, n, Q and Q 1 are substituents described. Also disclosed is the use of compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders.

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。
• NOVEL PIPERAZINE ANALOGS WITH SUBSTITUTED HETEROARYL GROUPS AS BROAD-SPECTRUM INFLUENZA ANTIVIRALS
  申请人：Cianci Christopher W.

  公开号：US20120245176A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  A compound of Formula I is set forth, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Het is a 5 or 6-membered heterocycle with —N, —O, or —S adjacent to the —Ar substituent or adjacent to the point of attachment for the —Ar substituent; Ar is aryl or heteroaryl; R is —CH 3 , —CH 2 F, —CHF 2 or —CH═CH 2 ; V is —H, —CH 3 or ═O; W is —NO 2 , —Cl, —Br, —CH 2 OH, or —CN; X is —Cl, —Br, —F, —CH 3 , —OCH 3 , or —CN; Y is —CH or —N; and Z is —CH or —N. This compound is useful in compositions for the prevention and treatment of influenza virus.

  本发明涉及一种I式化合物，包括其药学上可接受的盐：其中，Het是一种5或6元杂环，其中- N，-O或-S与-Ar取代基相邻或与-Ar取代基的连接点相邻；Ar是芳基或杂芳基；R是-CH3，-CH2F，-CHF2或-CH═CH2；V是-H，-CH3或═O；W是-NO2，-Cl，-Br，-CH2OH或-CN；X是-Cl，-Br，-F，-CH3，-OCH3或-CN；Y是-CH或-N；以及Z是-CH或-N。该化合物在预防和治疗流感病毒的组合物中有用。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20140221421A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明揭示了公式I的化合物或其盐。还揭示了包含公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Tetradentate cyclometalated platinum complexes containing 9,10-dihydroacridine and its analogues
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US11011712B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Platinum complexes suitable for use as phosphorescent emitters or as delayed fluorescent and phosphorescent emitters having the following structure:

  适合用作磷光发射体或延迟荧光和磷光发射体的铂络合物，具有以下结构：