1-phenyl-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazole | 889443-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 5-(2,6-Dimethoxyphenyl)-1-phenyltriazole
• CAS: 889443-79-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: XNIOJALFEKMIJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazole 、 二环己基氯化膦 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到4-dicyclohexylphosphanyl-1-phenyl-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑基单膦配体用于钯催化的芳基氯化物的交叉偶联反应

  摘要：

  通过容易获得的叠氮化物和乙炔的有效1,3-偶极环加成反应，已经制备了多种基于三唑的单膦（ClickPhos）。他们的钯配合物在未活化的芳基氯化物的胺化反应和Suzuki-Miyaura偶联反应中提供了出色的收率。具有2，6-二甲氧基苯部分的配体7i在Suzuki-Miyaura反应中形成受阻联芳基方面提供了良好的结果。用于Pd / 7i配合物的CAChe模型表明，Pd-芳烃相互作用的可能性可能是其高催化反应性的理由。

  DOI：

  10.1021/jo060321e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙炔 、 叠氮苯 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以78%的产率得到1-phenyl-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑基单膦配体用于钯催化的芳基氯化物的交叉偶联反应

  摘要：

  通过容易获得的叠氮化物和乙炔的有效1,3-偶极环加成反应，已经制备了多种基于三唑的单膦（ClickPhos）。他们的钯配合物在未活化的芳基氯化物的胺化反应和Suzuki-Miyaura偶联反应中提供了出色的收率。具有2，6-二甲氧基苯部分的配体7i在Suzuki-Miyaura反应中形成受阻联芳基方面提供了良好的结果。用于Pd / 7i配合物的CAChe模型表明，Pd-芳烃相互作用的可能性可能是其高催化反应性的理由。

  DOI：

  10.1021/jo060321e