3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde | 868159-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzaldehyde；3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 868159-50-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• mdl: MFCD26319065
• 分子量: 268.31
• InChiKey: HWCNUDKFKAKOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde 在 zinc diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5,15-bis(3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)porphyrinatozinc
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119950

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 3-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化转移氢化对蛋白质进行还原烷基化

  摘要：

  已开发出一种用于蛋白质还原烷基化的有效过渡金属催化程序。[Cp*Ir(4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶)(H2O)]SO4 催化剂可有效还原醛 (1 mM) 与赖氨酸残基和 N 末端缩合形成的亚胺在甲酸根离子的存在下。在 22 至 37 摄氏度的温度范围内，在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中，该反应很容易进行，并且许多芳香醛的转化率都很高。UV 实验已证实该催化剂不与蛋白质底物结合。通过将未官能化的聚（乙二醇）连接到蛋白质靶标的有效两步程序，已经证明了该反应的效用。

  DOI：

  10.1021/ja054686c

文献信息

• A toolbox for controlling the properties and functionalisation of hydrazone-based supramolecular hydrogels
  作者：Jos M. Poolman、Chandan Maity、Job Boekhoven、Lars van der Mee、Vincent A. A. le Sage、G. J. Mirjam Groenewold、Sander I. van Kasteren、Frank Versluis、Jan H. van Esch、Rienk Eelkema

  DOI：10.1039/c5tb01870f

  日期：——

  In situ multicomponent hydrogelator formation enables straightforward chemical functionalisation of supramolecular hydrogels.

  在原位多组分水凝胶生成促进了超分子水凝胶的简便化学功能化。
• Synthesis of hydrophilic conjugated porphyrin dimers for one-photon and two-photon photodynamic therapy at NIR wavelengths
  作者：Milan Balaz、Hazel A. Collins、Emma Dahlstedt、Harry L. Anderson

  DOI：10.1039/b814789b

  日期：——

  Approaches 1 and 3 both allow attachment of aromatic substituents directly to the meso-positions of porphyrins. Approach 2 provides a route to hydrophilic porphyrin dimers with an ethyne link between the porphyrin and the polar aromatic substituent. The palladium-catalysed approaches 1 and 2 allow the synthesis of a broader range of meso-capped porphyrins, as many aryl halides are available. However

  我们报告了一系列亲水性的合成 丁二炔连接的共轭锌卟啉锌二聚体（1–7），被设计为光动力疗法（太平洋夏令时）代理商。这些卟啉二聚体表现出特别高的双光子吸收截面（δ最大≈8,000-17,000 GM）和红移线性吸收光谱（λ最大≈700-800纳米）使它们成为单光子和双光子的理想候选物激发光动力疗法。四极三甘醇 取代基位于每个二聚体的侧面，但是这些取代基本身 特格链在水性生理介质中没有赋予足够的溶解度以可再现地递送到活细胞中。带电荷的阳离子（甲基吡啶鎓和三甲基铵）和阴离子（磺酸盐 和 羧酸盐）已使用三种合成策略将取代基附加到卟啉二聚体的内位：1）Suzuki偶联，2）Sonogashira偶联和3）亲核Senge芳基化。方法1和3都允许芳族取代基直接连接到卟啉的介孔位置。方法2提供了一种通过以下步骤获得亲水性卟啉二聚体的途径乙炔卟啉和极性芳族取代基之间的连接。这钯催化方法1和2可以合成范围更广
• Synthesis and redox reactions of amphiphilic metal(II) complexes of 5,10,15,20-tetraaryl-5,15-diazaporphyrinoids containing triethylene glycol or tetraethylene glycol units
  作者：Yuki Shimizu、Yoshihiro Matano

  DOI：10.1142/s1088424622500742

  日期：2023.1

  were reversibly interconvertible with 20π-electron antiaromatic M-TADAPs and 18π-electron aromatic M-TADAP dications by redox reactions. The newly prepared M-TADAPs were basically amphiphilic, but their water solubilities varied considerably depending on the charge of the diazaporphyrin (DAP) ring and the number of ethylene glycol units. The neutral 20π-electron M-TADAPs were poorly soluble in water

  在本文中，我们报告了含有三甘醇 (TriEG) 或四甘醇 (TetEG) 助剂的 5,10,15,20-四芳基-5,15-二氮杂卟啉 (M-TADAP) 的两亲金属 (II) 配合物的第一个例子. 用 TriEG 或 TetEG 基团取代的常见联吡啶前体与锌 (II)、镍 (II) 或醋酸铜 (II) 进行金属模板环化，得到相应的 TriEG 或 TetEG 附加的 M-TADAP（M = Zn， Ni, Cu) 空气稳定 19π-电子自由基阳离子。这19π-电子 M-TADAP 与 20π-电子反芳香族 M-TADAPs 和 18π- 通过氧化还原反应产生的电子芳族 M-TADAP 双阳离子。新制备的 M-TADAPs 基本上是两亲性的，但它们的水溶解度因二氮杂卟啉 (DAP) 环的电荷和乙二醇单元的数量而有很大差异。中立的 20π-electron M-TADAPs 难溶于水，而 18π-电子
• [EN] PORPHYRIN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PORPHYRINE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2008119950A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present invention relates to porphyrin compounds of formula (I), to processes for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use in photodynamic therapy. The porphyrin compounds exhibit high two photon absorption cross section values, are soluble and are readily absorbed by cells making them suitable for use in two photon photodynamic therapy.
  [FR] L'invention concerne des composés de porphyrine, des procédés de préparation desdits composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et leur utilisation en thérapie photodynamique. Les composés de porphyrine de l'invention possèdent des valeurs élevées de section efficace d'absorption à deux photons, sont solubles et facilement absorbés par les cellules, ce qui les rend aptes à l'utilisation dans la thérapie photodynamique à deux photons.