1-phenyl-4-(tributylstannyl)-1H[1,2,3]triazole | 619331-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(tributylstannyl)-1H[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-phenyl-4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazole；tributyl-(1-phenyltriazol-4-yl)stannane
• CAS: 619331-68-9
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃Sn
• 分子量: 434.212
• InChiKey: IEBXUMIXNUUCFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-(tributylstannyl)-1H[1,2,3]triazole 在 过氧乙酸 、 sodium iodide 、 sodium [¹²⁷I]iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [¹²³I]-1-phenyl-4-iodo-1H[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOIODINATED TROPANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TROPANE RADIO-IODÉS

  摘要：

  本发明提供了包含三唑或异噁唑环的新型放射性碘化曲脱品。还提供了从功能化曲脱前体制备所述曲脱品的方法，使用点击环加成化学，以及包含这种放射性碘化曲脱品的放射性药物组合物。该发明还提供了使用这种放射性碘化曲脱品的体内成像方法。

  公开号：

  WO2011076778A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯锡 、 叠氮苯 在 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-phenyl-4-(tributylstannyl)-1H[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOIODINATED TROPANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TROPANE RADIO-IODÉS

  摘要：

  本发明提供了包含三唑或异噁唑环的新型放射性碘化曲脱品。还提供了从功能化曲脱前体制备所述曲脱品的方法，使用点击环加成化学，以及包含这种放射性碘化曲脱品的放射性药物组合物。该发明还提供了使用这种放射性碘化曲脱品的体内成像方法。

  公开号：

  WO2011076778A1

文献信息

• Microwave-Assisted Stille Reactions as a Powerful Tool for Building Polyheteroaryl Systems Bearing a (1H)-1,2,4-Triazole Moiety
  作者：P. Prieto、A. Díaz-Ortiz、C. Cebrián、A. de Cózar、A. de la Hoz、J. Carrillo、A. Rodriguez、F. Montilla

  DOI：10.1055/s-0029-1218533

  日期：2010.1

  Stille couplings and the combination of Stille/Heck cross-coupling reactions provide useful access to tricyclic systems with valuable material properties from 3,5-dibromo-1,2,4-triazoles. The reactions can all be dramatically improved under microwave irradiation.

  Stille 偶联和 Stille/Heck 交叉偶联反应的组合为获得具有来自 3,5-二溴-1,2,4-三唑的宝贵材料特性的三环系统提供了有用的途径。在微波辐射下，这些反应都可以得到显着改善。
• [EN] RADIOIODINATED TROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TROPANE RADIO-IODÉS
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011076778A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides novel radio iodinated tropanes incorporating triazole or isoxazole rings. Also provided are methods of preparation of said tropanes from functionalised tropane precursors, using click cycloaddition chemistry, as well as radiopharmaceutical compositions comprising such radio iodinated tropanes. The invention also provides in vivo imaging methods using the radio iodinated tropanes.

  本发明提供了包含三唑或异噁唑环的新型放射性碘化曲脱品。还提供了从功能化曲脱前体制备所述曲脱品的方法，使用点击环加成化学，以及包含这种放射性碘化曲脱品的放射性药物组合物。该发明还提供了使用这种放射性碘化曲脱品的体内成像方法。
• RADIOIODINATED TROPANE DERIVATIVES
  申请人：Avory Michelle Emma

  公开号：US20120251447A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides novel radio iodinated tropanes incorporating triazole or isoxazole rings. Also provided are methods of preparation of said tropanes from functionalised tropane precursors, using click cycloaddition chemistry, as well as radiopharmaceutical compositions comprising such radio iodinated tropanes. The invention also provides in vivo imaging methods using the radio iodinated tropanes.

  本发明提供了一种新型的放射性碘化马兜铃酸酯，其中包括三唑环或异噁唑环。还提供了使用点击环加成化学从功能化马兜铃酸酯前体制备所述马兜铃酸酯的方法，以及包含这种放射性碘化马兜铃酸酯的放射性药物组合物。该发明还提供了使用这种放射性碘化马兜铃酸酯进行体内成像的方法。
• RADIOIODINATED FATTY ACIDS
  申请人：Avory Michelle E.

  公开号：US20130272960A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides novel radioiodinated fatty acids. Also provided are methods of preparation of said radioiodinated fatty acids from non-radioactive precursors, as well as radiopharmaceutical compositions comprising such radioiodinated fatty acids. The invention also provides in vivo imaging methods using the radioiodinated fatty acids.

  本发明提供了新型的放射性碘脂肪酸。同时还提供了从非放射性前体制备该放射性碘脂肪酸的方法，以及包含这种放射性碘脂肪酸的放射性药物组成物。本发明还提供了使用放射性碘脂肪酸进行体内成像的方法。
• RADIOIODINATED GUANIDINES
  申请人：Avory Michelle E.

  公开号：US20130272961A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides novel radioiodinated guanidines. Also provided are methods of preparation of said radioiodinated guanidines from non-radioactive precursors, as well as radiopharmaceutical compositions comprising such radioiodinated guanidines. The invention also provides in vivo imaging methods using the radioiodinated guanidines.

  本发明提供了新型的放射性碘化胍类。还提供了从非放射性前体制备所述放射性碘化胍类的方法，以及包含这种放射性碘化胍类的放射性药物组合物。本发明还提供了使用放射性碘化胍类的体内成像方法。