5-(methoxymethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazole | 133902-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(methoxymethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazole
• 英文别名: 5-methoxymethyl-1-phenyl-1,2,3-triazole；5-(Methoxymethyl)-1-phenyltriazole
• CAS: 133902-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: PTZAOZWEBMITII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxymethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以63%的产率得到1-苯基-1,2,3-三唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Bruynseels, Maria; Delbeke, Pieter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2021 - 2027

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-5-methoxymethyl-1-phenyl-1,2,3-triazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(methoxymethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazole
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Bruynseels, Maria; Delbeke, Pieter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2021 - 2027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition of Aryl Azides and Alkynes
  作者：Lars Kyhn Rasmussen、Brant C. Boren、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ol701912s

  日期：2007.12.1

  The formation of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles from aryl azides and alkynes was readily accomplished using [Cp*RuCl]4 catalyst in dimethylformamide. It was also demonstrated that the reaction provided higher yields, cleaner product, and shorter reaction times when carried out under microwave irradiation.

  使用在二甲基甲酰胺中的[Cp * RuCl] 4催化剂，很容易完成由芳基叠氮化物和炔烃形成的1,5-二取代的1,2,3-三唑。还证明了当在微波辐射下进行时，该反应提供更高的产率，更清洁的产物和更短的反应时间。
• LABBE, GERRIT;BRUYNSEE, MARIA;DELBEKE, PIETER;TOPPET, SUZANNE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2021-2027
  作者：LABBE, GERRIT、BRUYNSEE, MARIA、DELBEKE, PIETER、TOPPET, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——