1,8-bis[N,N-di(4-methylphenyl)amino]pyrene | 142827-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,8-bis[N,N-di(4-methylphenyl)amino]pyrene
• 英文别名: N~1~,N~1~,N~8~,N~8~-Tetrakis(4-methylphenyl)pyrene-1,8-diamine；1-N,1-N,8-N,8-N-tetrakis(4-methylphenyl)pyrene-1,8-diamine
• CAS: 142827-48-3
• 化学式: C₄₄H₃₆N₂
• 分子量: 592.783
• InChiKey: DARWLNXZLRLWDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  763.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 4,4'-二甲基二苯胺 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,6-bis[N,N-di(4-methylphenyl)amino]pyrene 、 1,8-bis[N,N-di(4-methylphenyl)amino]pyrene
  参考文献：
  名称：

  通过 Buchwald-Hartwig 胺化反应合成二芳基氨基官能化芘衍生物、结构和光谱特性

  摘要：

  摘要 一系列新的二芳氨基官能化芘衍生物，即 1-(N,N-二芳氨基)-取代芘 (7)，1,6-双-和 1,8-双(N,N-二芳氨基)的异构体已经合成了 - 取代的芘 (8/9) 和 1,3,6,8-四(N,N-二芳基氨基) - 取代的芘 (10)。这些合成化合物的结构是在光谱数据和元素分析的基础上确定的。所有化合物 7-10 在溶液条件下都具有从天蓝色到绿色的明亮荧光发射（λmax = 464-500 nm 在 CH2Cl2 中）和高发射效率（Φf = 0.84-0.96 在二氯甲烷中）。所有化合物都具有较高的热稳定性和在常见有机溶剂中的良好溶解性。这些化合物的电子性质是通过光谱方法确定的，如紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.09.028

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013185871A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to organic electroluminescent devices comprising compounds of the formula (1), in particular as blue singlet emitting materials in an electroluminescent layer.

  本发明涉及有机电致发光器件，其中包括式（1）的化合物，特别是作为电致发光层中的蓝色单态发射材料。
• JPH0436264A
  申请人：——

  公开号：JPH0436264A

  公开（公告）日：1992-02-06