7-hydroxyindeno<1,2,3-cd>pyrene | 102420-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7-hydroxyindeno<1,2,3-cd>pyrene
• 英文别名: 7-hydroxyindeno(1,2,3-cd)pyrene；Indeno(1,2,3-cd)pyren-9-ol；hexacyclo[16.3.1.02,7.08,21.011,20.014,19]docosa-1(22),2(7),3,5,8(21),9,11(20),12,14(19),15,17-undecaen-3-ol
• CAS: 102420-63-3
• 化学式: C₂₂H₁₂O
• 分子量: 292.337
• InChiKey: JOXMQEJLOBSNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-甲氧基苯胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium nitrite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、248.21 kPa 条件下， 反应 7.33h， 生成 7-hydroxyindeno<1,2,3-cd>pyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxygenated metabolites of indeno[1,2,3-cd]pyrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a005

文献信息

• RICE, J. E.;LAVOIE, E. J.;MCCAUSTLAND, D. J.;FISCHER, D. L.;WILEY, J. C. +, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 13, 2428-2434
  作者：RICE, J. E.、LAVOIE, E. J.、MCCAUSTLAND, D. J.、FISCHER, D. L.、WILEY, J. C. +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of oxygenated metabolites of indeno[1,2,3-cd]pyrene
  作者：Joseph E. Rice、Edmond J. LaVoie、Dan J. McCaustland、Daniel L. Fischer、James C. Wiley

  DOI：10.1021/jo00363a005

  日期：1986.6