6-(2-(2-(4-chlorothiazol-2-yl)-2-hydroxyethoxy)ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione | 1613623-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(2-(2-(4-chlorothiazol-2-yl)-2-hydroxyethoxy)ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
• 英文别名: 6-(2-(2-(4-Chlorothiazol-2-yl)-2-hydroxyethoxy)ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione；6-[2-[2-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)-2-hydroxyethoxy]ethyl]-1,3-dimethyl-5-phenylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1613623-40-7
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₄S
• 分子量: 460.941
• InChiKey: BKMDYQPGXGGLPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-(2-(4-chlorothiazol-2-yl)-2-hydroxyethoxy)ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 11-(4-chlorothiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-7,8,10,11-tetrahydropyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  US20140171412A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 反应 21.91h， 生成 6-(2-(2-(4-chlorothiazol-2-yl)-2-hydroxyethoxy)ethyl)-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  US20140171412A1

文献信息

• Substituted pyrazino[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidines, pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines and pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepines for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS CFTR INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2935277B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9303035B2
  申请人：——

  公开号：US9303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171412A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。