α-methylamino phenylacetamide | 61857-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-methylamino phenylacetamide
• 英文别名: 2-(Methylamino)-2-phenylacetamide
• CAS: 61857-93-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD12148990
• 分子量: 164.207
• InChiKey: YYMHHPFPTALMCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-167 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  305.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methylamino phenylacetamide 在 盐酸 作用下， 生成 alpha-(甲基氨基)-苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Piest, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 α-methylamino phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Piest, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of optically active α-methylamino acids and amides through biocatalytic kinetic resolution of amides
  作者：Mei-Xiang Wang、Jun Liu、De-Xian Wang、Qi-Yu Zheng

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.023

  日期：2005.7

  AJ270, a nitrile hydratase and amidase containing microbial whole-cell catalyst, under very mild conditions, a number of racemic α-methylamino amides were resolved into the corresponding optically active (S)-(+)-α-methylamino acids and (R)-(−)-α-methylamino amides. The steric requirement of the amidase against α-amino phenylacetamides bearing methyl group(s) at α-amino nitrogen and/or α-carbon was also

  由Rhodococcus sp。催化。AJ270，一种含有腈水合酶和酰胺酶的微生物全细胞催化剂，在非常温和的条件下，将许多外消旋的α-甲基氨基酰胺分解为相应的旋光性（S）-（+）-α-甲基氨基酸和（R） -（-）-α-甲基氨基酰胺。还研究了酰胺酶对α-氨基氮和/或α-碳上带有甲基的α-氨基苯基乙酰胺的空间需求。结合酰胺的化学水解，生物转化过程可以从容易获得的外消旋酰胺直接合成两种对映体形式的α-甲基氨基酸。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20080161297A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• Studies on mesoionic compounds. Part 10. Synthesis and chemical properties of mesoionic 1,2,5-thiadiazolium-3-olates
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/p19810001033

  日期：——

  The preparation of a novel mesoionic heterocycle is described; derivatives of 4-aryl-5-alkyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olates (6a–f) are obtained by treatment of α-N-substituted aminophenylacetamides with sulphur monochloride followed by base.

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。
• Mesoionic 1,2,5-thiadiazolium-4-olates
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/c39790000331

  日期：——

  α-Alkylaminophenylacetamide derivatives (1) reacted with sulphur monochloride followed by treatment with base to give a new mesoionic heterocyclic system, 1,2,5-thiadiazolium-4-olates (3).

  α-烷基氨基苯基乙酰胺衍生物（1）与一氯化硫反应，然后用碱处理，得到新的中离子杂环体系1,2,5-噻二唑-4-油酸酯（3）。
• Guendel, Wolf-H.; Bohnert, Sabine, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 10, p. 1409 - 1414
  作者：Guendel, Wolf-H.、Bohnert, Sabine

  DOI：——

  日期：——