摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氨基-1-(3-氨基苯基)乙醇 | 754916-16-0

中文名称
2-氨基-1-(3-氨基苯基)乙醇
中文别名
——
英文名称
1-(3-Aminophenyl)-2-aminoethanol
英文别名
2-amino-1-(3-aminophenyl)ethanol
2-氨基-1-(3-氨基苯基)乙醇化学式
CAS
754916-16-0
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
AEEIBMSKVGPKNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    吲哚和恶唑烷酮与羰基唑类化合物的化学选择性N-酰化作用
    摘要:
    独特的反应性:在存在更多的反应性胺和醇官能团以及羧酸的情况下,吲哚和恶唑烷酮的化学选择性N-酰化是通过利用催化量为1的羰基唑酰化剂的独特反应性来实现的,8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯(DBU)。
    DOI:
    10.1002/anie.201203976
  • 作为产物:
    描述:
    (3-Nitro-phenyl)-brommethyl-carbinol 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 2-氨基-1-(3-氨基苯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    吲哚和恶唑烷酮与羰基唑类化合物的化学选择性N-酰化作用
    摘要:
    独特的反应性:在存在更多的反应性胺和醇官能团以及羧酸的情况下,吲哚和恶唑烷酮的化学选择性N-酰化是通过利用催化量为1的羰基唑酰化剂的独特反应性来实现的,8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯(DBU)。
    DOI:
    10.1002/anie.201203976
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Method for the Selective Protection of Aromatic Amines in the Presence of Aliphatic Amines
    作者:Boulos Zacharie、Valérie Perron、Shaun Abbott、Nancie Moreau、Devin Lee、Christopher Penney
    DOI:10.1055/s-0028-1083290
    日期:2009.1
    aromatic amines in the presence of aliphatic amines. The method is general for the preparation of mono-N-Boc, -N-Cbz, -N-Fmoc or -N-Alloc aromatic amines in high yield without affecting the aliphatic amines. This approach is applicable to substituted (aminoalkyl)aniline compounds with different functionalities and was employed to supply gram quantities of the protected aniline product. amines - carbamates
    已经开发了一种简单有效的方法,用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc, - Ñ -Cbz, - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的(氨基烷基)苯胺化合物,并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性
  • Substituted 2-aminoalkyl-1,4-Diaminobenzene compounds and oxidation dye precursor compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20030070241A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    The oxidation hair dye precursor composition contains from 0.005 to 20.0 percent by weight of at least one coupler compound and from 0.005 to 20.0 percent by weight of at least one developer compound, which includes at least one substituted 2-aminoalkyl-1,4-diaminobenzene compound of the formula (I): 1 New substituted 2-aminoalkyl-1,4-diaminobenzene compound of formula (I) are also described.
    氧化染发前体组合物含有至少一种偶联剂化合物,其重量百分比为0.005到20.0%,以及至少一种显色剂化合物,其重量百分比为0.005到20.0%,其中包括至少一种具有下列式(I)的取代2-氨基烷基-1,4-二氨基苯化合物:1新的取代2-氨基烷基-1,4-二氨基苯化合物的化合物也被描述。
  • Oxidationshaarfärbemittel auf der Baiss von 4-Amino-2-aminomethyl-phenolen
    申请人:Wella Aktiengesellschaft
    公开号:EP0226072A1
    公开(公告)日:1987-06-24
    Oxidationshaarfärbemittel auf des Basis von 4-Amino-2-aminomethyl-phenolen der allgemeinen Formel (I) worin R' und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Aminoalkyl, Mono- oder Dialkylaminoalkyl, Acylaminoalkyl, Aryl- oder Alkylsulfonylaminoalkyl, Carbamidoalkyl, Acyl, Aryl- oder Alkylsulfonyl oder Carbamoyl - wobei der Alkylrest jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist - bedeuten oder durch R' und R2 ein heterocyclischer nicht aromatischer Fünf- oder Sechsring, der zusätzlich eine Oxo-Gruppe aufweisen kann, gebildet wird, oder deren Salze als Entwicklersubstanzen. Gegenstand der Anmeldung sind ferner die neuen Entwicklersubstanzen der allgemeinen Formel (XII) wobei Ra gleich Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Aminoalkyl, Mono- oder Dialkylaminoalkyl, Acylaminoalkyl, Aryl- oder Alkylsulfonylaminoalkyl, Carbamoyl, Carbamidoalkyl, Acyl, Aryl- oder Alkylsulfonyl - wobei die Alkylreste jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen - bedeutet und Rb gleich Aminoalkyl, Mono- oder Dialkylaminoalkyl, Acylaminoalkyl, Aryl-oder Alkylsulfonylaminoalkyl, Carbamoyl, Carbamidoalkyl, Acyl, Aryl- oder Alkylsulfonyl - wobei die Alkylreste jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweisen - ist. Die Entwicklersubstanzen der Formel (1) weisen, bei gleich gutem färberischen Verhalten, physiologisch bessere Eigenschaften auf als das für Färbungen im Rotbereich bisher hauptsächlich verwendete p-Aminophenol.
    一种基于通式(I)的 4-氨基-2-氨甲基苯酚的氧化染发剂 其中 R'和 R2 各自为氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基、单或二烷基氨基烷基、酰氨基烷基、芳基或烷基磺酰基氨基烷基、氨基烷基、酰基、芳基或烷基磺酰基或氨基甲酰基、R'和 R2 或它们的盐组成的芳基或烷基磺酰基或氨基甲酰基--其中烷基在每种情况下有 1 至 4 个碳原子--或杂环非芳香族五元或六元环,其中可能还带有一个氧代基团,作为显影剂。 本申请还涉及通式(XII)的新型显影剂 其中,Ra 是氢、烷基、羟基烷基、氨基烷基、单或二烷基氨基烷基、酰氨基烷基、芳基或 烷基磺酰基氨基烷基、氨基甲酰基、氨基烷基、酰基、芳基或烷基磺酰基,其中每个烷基有 1 至 4 个碳原子;Rb 是氨基烷基、单烷基或二烷基氨基烷基、酰氨基烷基、芳基或烷基磺酰基氨基烷基、氨基甲酰基、氨基烷基、酰基、芳基或烷基磺酰基,其中每个烷基具有 1 至 4 个碳原子。 式(1)的显影剂物质比对氨基苯酚具有更好的生理特性,对氨基苯酚迄今主要用于红色范围的染色,具有同样好的着色性能。
  • Oxidationshaarfärbemittel
    申请人:Wella Aktiengesellschaft
    公开号:EP0778019A1
    公开(公告)日:1997-06-11
    Die Erfindung betrifft ein Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, welches als Entwicklersubstanz eine Mischung aus 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol und 4-Amino-2-aminomethyl-phenol enthält.
    本发明涉及一种氧化染发剂,它含有 2-(2,5-二氨基苯基)乙醇和 4-氨基-2-氨基甲基苯酚的混合物作为显色物质。
  • Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern
    申请人:Wella Aktiengesellschaft
    公开号:EP0795313A2
    公开(公告)日:1997-09-17
    Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum oxidativen Färben von Keratinfasern - insbesondere Haaren - auf der Basis einer Entwicklersubstanz-/Kupplersubstanz-Kombination und mit einem pH-Wert von 6 bis 9,5, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß es ein Sauerstoff-Oxidoreductase/Substrat-System und eine Peroxidase sowie als Kupplersubstanz bestimmte m-Phenylendiaminderivate enthält.
    本发明的主题是一种用于角蛋白纤维(尤其是头发)氧化染色的药剂,它以显影剂物质/耦合剂物质组合为基础,pH 值为 6 至 9.5,其特征在于它包含氧氧化还原酶/底物系统和过氧化物酶,以及作为耦合剂物质的某些间苯二胺衍生物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐