2-氨基-1-(3-氯-苯基)-乙醇盐酸盐 | 82171-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-(3-氯-苯基)-乙醇盐酸盐
• 英文名称: [2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]azanium;chloride
• CAS: 82171-33-3
• 化学式: C₈H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 208.087
• InChiKey: KEYKAIIHCHCFEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C(Solv: chloroform (67-66-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(Z)-6-<(2-endo,3-exo)-3-carboxybicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-hexenoat 、 2-氨基-1-(3-氯-苯基)-乙醇盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (E)-6-(3-((2-(3-氯苯基)-2-羟乙基)氨基甲酰基)双环[2.2.1]庚-2-基)己-5-烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Lieb, Folker; Niewoehner, Ulrich; Wendisch, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 607 - 616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-7,7a-diphenyl-2,3,5,7a-tetrahydroimidazo<5,1-b>oxazole 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到2-氨基-1-(3-氯-苯基)-乙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Borja, Susana Bravo; Marquet, Jorge, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2065 - 2069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL SULFAMIDES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX SULFAMIDES PRÉSENTANT UNE ACTION NEUROPROTECTRICE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ADVANCED NEURAL DYNAMICS INC

  公开号：WO2011097337A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Pharmaceutical compositions of the invention include sulfamide derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with excitotoxicity and accompanying oxidative stress that include epilepsy, Alzheimer's disease, and any neurodegenerative disease involving glutamate toxicity.

  本发明的药物组合物包括磺胺酰胺衍生物，具有在治疗与兴奋毒性和伴随的氧化应激相关的疾病中具有疾病修饰作用，包括癫痫、阿尔茨海默病以及涉及谷氨酸毒性的任何神经退行性疾病。
• Protein kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040106615A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formulae I and V: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring B, Z 1 , Z 2 , U, T, m, n, p, Q, Q′, R 1 , R 2 , R x , R 3 , and R 6 are as defined herein. These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including stroke, inflammatory disorders, autoimmune diseases such as SLE lupus and psoriasis, proliferative disorders such as cancer, and conditions associated with organ transplantation.

  本文描述了以下具有I和V式的蛋白激酶抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐：其中环B、Z1、Z2、U、T、m、n、p、Q、Q′、R1、R2、Rx、R3和R6如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度，包括中风、炎症性疾病、自身免疫性疾病，如SLE狼疮和银屑病、增殖性疾病，如癌症，以及与器官移植相关的疾病。
• NOVEL SULFAMIDES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Smith Garry Robert

  公开号：US20120302546A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Pharmaceutical compositions of the invention include sulfamide derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with excitotoxicity and accompanying oxidative stress that include epilepsy, Alzheimer's disease, and any neurodegenerative disease involving glutamate toxicity.

  本发明的药物组合物包括磺酰胺衍生物，在治疗与兴奋毒性和伴随的氧化应激有关的疾病中具有疾病修饰作用，包括癫痫、阿尔茨海默病和任何涉及谷氨酸毒性的神经退行性疾病。
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0801059A1

  公开（公告）日：1997-10-15

  An indole derivative of the formula: wherein R1 is lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl-lower alkoxy, carboxy-lower alkoxy , lower alkoxycarbonyl, phenyl-lower alkoxy, lower alkyl being optionally substituted by hydroxy, di-lower alkylaminosulfonyl, etc., R2 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkoxycarbonyl-lower alkoxy, carboxy-lower alkoxy, etc., R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is halogen or trifluoromethyl, R5 is lower alkyl, or a salt thereof, these compounds being potent β3-adrenergic receptor-stimulating agent with excellent adrenoceptor selectivity, and being useful in the prophylaxis or treatment of obesity or diabetes mellitus.

  一种吲哚衍生物，其式如下 其中 R1 是低级烷氧基、低级烷氧羰基-低级烷氧基、羧基-低级烷氧基、低级烷氧羰基、苯基-低级烷氧基、任选被羟基取代的低级烷基、二低级烷基氨基磺酰基等，R2 是氢、卤素、低级烷氧基、低级烷氧羰基-低级烷氧基、羧基-低级烷氧基等、R3是氢或低级烷基，R4是卤素或三氟甲基，R5是低级烷基，或其盐，这些化合物是强效的β3-肾上腺素能受体刺激剂，具有良好的肾上腺素受体选择性，可用于预防或治疗肥胖症或糖尿病。
• KATRITZKY, A. R.;BORJA, S. B.;MARQUET, J.;SAMMES, M. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2065-2069
  作者：KATRITZKY, A. R.、BORJA, S. B.、MARQUET, J.、SAMMES, M. P.

  DOI：——

  日期：——