5-Bromo-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine | 118535-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Bromo-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• CAS: 118535-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 239.115
• InChiKey: VWAQDPXURCIAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allylbenzimidamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到5-Bromo-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基-和尿素的碘环化

  摘要：

  烯丙基-（1）和脲（4）的碘环化分别得到咪唑啉（2）和咪唑啉酮（5）；相反，idine（1a）的溴环化导致六元环（3）的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85071-8

文献信息

• HUNT, PETER A.;MAY, CHRISTOPHER;MOODY, CHRISTOPHER J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, 3001-3002
  作者：HUNT, PETER A.、MAY, CHRISTOPHER、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Iodocyclisations of allyl- amidines and-ureas
  作者：Peter A. Hunt、Christopher May、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85071-8

  日期：1988.1

  Iodocyclisation of allyl-amidines (1) and-ureas (4) gives imidazolines (2) and imidazolinones (5) respectively; in contrast, bromocyclisation of the amidine (1a) results in formation of the six-membered ring (3).

  烯丙基-（1）和脲（4）的碘环化分别得到咪唑啉（2）和咪唑啉酮（5）；相反，idine（1a）的溴环化导致六元环（3）的形成。