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4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene
4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene | 1305348-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene
英文别名
THTP;2-[2,7-Ditert-butyl-5,9,10-tris(5-hexylthiophen-2-yl)pyren-4-yl]-5-hexylthiophene;2-[2,7-ditert-butyl-5,9,10-tris(5-hexylthiophen-2-yl)pyren-4-yl]-5-hexylthiophene
CAS
1305348-98-4
化学式
C
64
H
82
S
4
mdl
——
分子量
979.619
InChiKey
FNDPTXZUIHYDDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
25
重原子数:
68
可旋转键数:
26
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
113
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene
在 iron(III) chloride 作用下, 以
硝基甲烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 以78%的产率得到THTP-C
参考文献:
名称:
一种新型噻吩稠合多环芳烃,具有四烯核:合成、表征、光学和电化学性质
摘要:
FeCl3 介导的氧化环化成功地用于构建扩展的噻吩 - 芘悬垂骨架,并合成了具有并四苯核心的新型噻吩稠合多环芳烃 (THTP-C)。通过1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析确认化合物的身份。同时,获得 THTP-C 的单晶并通过 X 射线单晶衍射进行分析。THTP-C 具有“马鞍”形 π 共轭 1-D 超分子结构,并且有利于通过 π-π 相互作用进行高度有序的自组装,正如其在溶液中的浓度依赖性 1H-NMR 谱所证明的那样。通过紫外-可见(UV-Vis)和光致发光(PL)光谱研究了THTP-C的光学性质,并通过循环伏安法(CV)研究了其电化学性质。相对较大的带隙(2.86 eV),
DOI:
10.3390/molecules16064467
作为产物:
描述:
芘
在 aluminum (III) chloride 、
四(三苯基膦)钯
、
溴
、
铁粉
作用下, 以
四氯化碳
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
4,5,9,10-tetra[2-(hexyl)thien-5-yl]-2,7-di-tert-butylpyrene
参考文献:
名称:
基于pyr的新型噻吩稠合多环芳烃的合成与表征
摘要:
摘要合成了一种新型的基于pyr5的大噻吩稠合多环芳烃1,并通过1 H NMR,13 C NMR,MS,UV-vis和元素分析证实了其结构。合成的关键步骤涉及Stille交叉偶联反应,然后在温和的条件下用FeCl 3对噻吩侧基环进行选择性β-β氧化环化。
DOI:
10.1016/j.cclet.2010.12.054
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还原黄4
还原金橙G
还原绿2
还原绿1
还原紫3B
还原紫 10
还原深蓝BO
还原橙4
还原橙2
还原兰黑BBN
还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
蒽酮紫79
蒽缔蒽酮
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蒽嵌蒽
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