butyl 2-oxopentanoate | 61574-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 2-oxopentanoate
• 英文别名: 2-oxo-valeric acid butyl ester；2-Oxo-valeriansaeure-butylester
• CAS: 61574-63-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: FRGXKIHOIBVDQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93.5 °C(Press: 12.5 Torr)
• 密度：
  0.954 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-oxopentanoate 在 bakers' yeast 、 苯基乙烯基硫醚 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 n-butyl 2-hydroxy-pentanoate 、
  参考文献：
  名称：

  含硫化合物存在下面包师的酵母还原α-和β-酮酯衍生物

  摘要：

  通过添加硫化合物，在面包师的酵母还原α-和β-酮酯衍生物中，实现了对映选择性的提高和反应性的提高。在面包酵母还原酮酯的对映体选择性高，通过使用加硫化合物与酯的醇部分的适当选择的组合来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00373-7
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮酸 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 生成 butyl 2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Cuvigny, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13> 1, p. 475,489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immunosuppressant Use Without Bone Loss-Implications for Bone Loss After Transplantation
  作者：G. R. Goodman、I. R. Dissanayake、B. R. Sodam、E. Gorodetsky、J. Lu、Y. F. Ma、W. S. S. Jee、S. Epstein

  DOI：10.1359/jbmr.2001.16.1.72

  日期：——

  Cyclosporine A (CsA) is associated with posttransplantation bone disease. Immunosuppressant drugs such as sirolimus (SRL), which are more potent and less deleterious than CsA, are being developed. Previous experiments have shown that SRL although immunosuppressive, is relatively bone sparing. The use of low doses of CsA and SRL in combination has displayed in vivo synergism. This study was initiated to examine the effect of low‐dose CsA and SRL on bone metabolism, thereby hopefully providing a bone sparing immunosuppressive regimen for transplant recipients. One hundred and nineteen rats were divided into groups: basal, vehicle, CsA high dose, CsA low dose, SRL low dose, and combination low‐dose CsA and SRL. The basal group was killed on day 0 for histomorphometry. The experimental groups were weighed and bled on days 0, 28, 56, and 84 and were killed on day 84 for histomorphometry. Serial assays for blood urea nitrogen (BUN), creatinine, and osteocalcin were performed. Osteocalcin was raised on days 28 and 56 in the high dose CsA group. Histomorphometry showed osteopenia with high‐dose CsA. Low‐dose CsA was relatively bone sparing, while low‐dose SRL and combined low‐dose CsA did not cause bone loss. In conclusion, the synergistic combination of low‐dose CsA and SRL has the potential of providing both bone sparing and immunosuppressive benefits.

  环孢素 A（CsA）与移植后骨病有关。与 CsA 相比，西罗莫司（SRL）等免疫抑制剂药效更强、危害更小，目前正在开发中。以前的实验表明，SRL 虽然具有免疫抑制作用，但相对来说不影响骨质。低剂量 CsA 和 SRL 的联合使用在体内显示出协同作用。本研究旨在探讨低剂量 CsA 和 SRL 对骨代谢的影响，从而为移植受者提供一种疏松骨质的免疫抑制方案。实验将 119 只大鼠分为几组：基础组、载体组、CsA 大剂量组、CsA 小剂量组、SRL 小剂量组以及 CsA 和 SRL 联合小剂量组。基础组在第 0 天处死，以进行组织形态计量。实验组在第 0、28、56 和 84 天进行称重和放血，并在第 84 天处死，以测定组织形态学。对血尿素氮（BUN）、肌酐和骨钙素进行连续检测。高剂量 CsA 组的骨钙素在第 28 天和第 56 天升高。组织形态测量显示，高剂量 CsA 会导致骨质疏松。低剂量 CsA 对骨质的影响相对较小，而低剂量 SRL 和联合低剂量 CsA 不会导致骨质流失。总之，小剂量 CsA 和 SRL 的协同组合有可能同时具有疏松骨质和免疫抑制的作用。
• Substances and Pharmaceutical Compositions for the Inhibition of Glyoxalases and Their Use As Anti-Fungal Agents
  申请人：Huse Klaus

  公开号：US20080300303A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention pertains to substances of the formula (I) wherein X is O or S; and R1-R4 are defined in the claims as inhibitors of glyoxalase I and/or II, pharmaceutical compositions comprising one or more compounds according to formula (I) and the use of one or more compounds according to formula (I) for the treatment of diseases associated with increased glycolytic metabolism. In one embodiment, the disease is a fungal infection.

  本发明涉及式（I）的物质，其中X是O或S; R1-R4在权利要求中定义为乙醛酸酯酶I和/或II的抑制剂，包含一个或多个式（I）化合物的制药组合物以及使用一个或多个式（I）化合物治疗与增加的糖酵解代谢相关的疾病。在一种实施方式中，该疾病是真菌感染。
• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Soneda Tsuyoshi

  公开号：US08536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。
• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• SUBSTANCES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF GLYOXALASES AND THEIR USE AS ANTI-FUNGAL AGENTS
  申请人：Biomac Privatinstitut für medizinische und Zahnmedizinische Forschung, Entwicklung und Diagnostik GmbH

  公开号：EP1874407A2

  公开（公告）日：2008-01-09