1,2-bismesitylamino-1,2-bis(dimethylamino)diborane | 1226758-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bismesitylamino-1,2-bis(dimethylamino)diborane
• 英文别名: 1,2-bis(2,4,6-trimethylanilide)-1,2-bis(dimethyamido)diborane(4)；N-[dimethylamino-[dimethylamino-(2,4,6-trimethylanilino)boranyl]boranyl]-2,4,6-trimethylaniline
• CAS: 1226758-23-1
• 化学式: C₂₂H₃₆B₂N₄
• 分子量: 378.177
• InChiKey: DEYUQQATVPVLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bismesitylamino-1,2-bis(dimethylamino)diborane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-chloro-4,5-bis(dimethylamino)-1,3-dimesityl-1,3,2,4,5-diazatriborolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,2,4,5-二氮杂硼硼烷的合成与结构

  摘要：

  摘要二氮杂硼硼烷衍生物是一类五元杂环化合物，具有两个氮原子和三个硼原子的环。由1,2-双（N-锂-芳基氨基）二硼烷（4）和二氯-二甲基氨基硼烷合成1,3,2,4,5-二氮杂三硼烷衍生物。这些新衍生物的结构是使用核磁共振（NMR）光谱确定的。使用单晶X射线衍射确定3a，3b，3d，4b和4c的分子结构。讨论了它们的结构特征，并与类似的二氮杂三硼烷类进行了比较。此外，理论上首次计算了包含五个成员杂环的B和N原子的形成焓。另外，据报道，一种简便有效的合成路线可用于制备1,3,2,4，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119038
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(dimethylamino)diborane(4) 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1,2-bismesitylamino-1,2-bis(dimethylamino)diborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of new air stable primary amido substituted diborane(4) derivatives

  摘要：

  Three new diborane(4) derivatives, 1,2-bis(2,4,6-trimethylanilide)-1,2-bis(dimethyamido)diborane(4) (1), 1,2-bis(2,4,6-trimethylanilide)-1,2-bis(duryl)diborane(4) (2) and 1,2-bis(anilide)-1,2-bis(duryl)diborane(4) (3), have been synthesized and characterized by means of elemental analysis, IR, H-1, DC and B-11 NMR spectroscopy. Additionally, the structures of compounds 1 and 2 have been determined by the single crystal X-ray diffraction technique. The compounds 1 and 2 crystallize in the monoclinic P21/c space group. All of the compounds were found to be air stable. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.01.031

文献信息

• A Neutral and Aromatic Boron‐Rich Inorganic Benzene
  作者：Kei Ota、Rei Kinjo

  DOI：10.1002/anie.201915790

  日期：2020.4.16

  A neutral 1,4-diaza-2,3,5,6-tetraborinine derivative (3) featuring a 6π ring system has been synthesized and structurally characterized. The prospective aromatic nature of 3 was assessed by single-crystal X-ray analysis, NMR, and UV/Vis absorption spectroscopy as well as computational studies. Furthermore, preliminary reactivity investigations showed that 3 does not only react with diphenyl acetylene

  合成了具有6π环系统的中性1,4-二氮杂2,3,5,6-四硼氨酸衍生物（3），并对其结构进行了表征。通过单晶X射线分析，NMR和UV / Vis吸收光谱以及计算研究来评估3的预期芳香族性质。此外，初步的反应性研究表明3在环境条件下不仅与二苯基乙炔反应，而且还容易以[4 + 2]环加成形式捕获CO2。