N,N-dimethyl-2-oxobutanamide | 30932-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-oxobutanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-oxobutyramide；N.N-Dimethyl-2-oxo-buttersaeureamid
• CAS: 30932-86-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: UXUFOVROWNTDDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-oxobutanamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 氢气 、 2-羟基苯甲酸单铵盐 、 C₇₄H₁₀₀O₈P₂*Ru⁽²⁺⁾*2C₂H₃O₂^(1-) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化直接不对称还原胺化高对映选择性合成 N-未保护的非天然 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  已经实现了前所未有的Ru催化的α-酮酰胺与铵盐的直接不对称还原胺化。该协议为合成多种对映体丰富的α-芳基或烷基取代的 N-未保护的非天然 α-氨基酸和 N-未保护的 β-支链 α-氨基酸提供了一种有效且实用的方法。进一步的后续转化能够获得药物中间体、肽和有机催化剂/配体。

  DOI：

  10.1002/anie.202202552
• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺,N,N-二甲基-2-[(4-甲基苯基)亚肼基]- 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N-dimethyl-2-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  链烷酸叔丁酯和叔链烷酰胺与叔丁基对甲苯甲酰硫的亲电α-对甲苯基肼基化

  摘要：

  的烯醇化物的反应中叔丁基链烷酸酯2和N，N-二dialkylalkanamides 3与叔-butylp-tolylazo硫化物1在THF中correspondingα -对- tolylhydrazonylated酯的配料良好的产率4和酰胺5。报道的结果表明，可能的4和5转化为N-甲基化衍生物8和9，随后将受保护的羰基官能团解封为相应的2-氧代链烷酸酯10和2-氧代链烷酰胺11。图选项

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00219-0

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER<br/>[FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010063352A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I), as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20110237583A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的吡啶嘧啶衍生物作为自体税脂酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗和/或预防由于溶血磷酸酸水平增加和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• Verfahren zur Herstellung von Trimethylbrenztraubensäureamid
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0034703A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  Die Erfindung betrifft das neue Trimethylbrenztraubensäureamid, (CH3)3-C-CO-CO-NH2 (111), und ein Verfahren zu dessen Herstellung. Man erhält (III) in guter Ausbeute, wenn man Pivaloylcyanid, (CH3)3-C-CO-CN gegebenenfalls in Gegenwart einer unter den Reaktionsbedingungen flüssigen, niederaliphatischen Carbonsäure als Lösungsmittel und gegebenenfalls unter Druck zuerst mit einer starken, wasserfreien anorganischen Säure und gegebenenfalls danach mit Wasser jeweils bei Temperaturen zwischen -50 und +50°C umsetzt. Trimethylbrenztraubensäureamid (III) kann als Zwischenprodukt für die Herstellung von bekannten Herbiziden verwendet werden.

  本发明涉及新的三甲基丙酮酸酰胺 (CH3)3-C-CO-CO-NH2 (111) 及其制备工艺。将新戊酰基氰化物 (CH3)3-C-CO-CN，可选择在反应条件下为液态的低脂羧酸存在下，作为溶剂，可选择在压力下，先与强无水无机酸反应，然后可选择在每种情况下与水反应，反应温度在 -50 至 +50°C 之间，可获得收率较高的 (III)。 三甲基丙酮酸酰胺（III）可用作生产已知除草剂的中间体。