1-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)-4-fluorobenzene | 874357-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: (4-fluorophenylthio)-acetaldehyde dimethyl acetal；(2,2-Dimethoxyethyl)(4-fluorophenyl)sulfane
• CAS: 874357-16-1
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₂S
• 分子量: 216.276
• InChiKey: GUTJWPQMFDORSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)-4-fluorobenzene 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 生成 1-(5-氟-1-苯并噻吩-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。2.6，6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  在较早的论文中，我们报道了以双环[2.2.1]庚烷环系统为前列腺素骨架的新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂是一种有效的新型抗过敏剂，可抑制各种过敏性炎症诸如在结膜炎和哮喘模型中观察到的反应。在本研究中，我们合成了具有6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷环系统的PGD（2）受体拮抗剂。与具有磺酰胺基的双环[2.2.1]庚烷环系统的那些相反，这些衍生物具有酰胺部分。具有6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷环的衍生物在PGD（2）受体结合和cAMP形成分析中也显示出强大的活性。在诸如过敏性鼻炎，结膜炎和哮喘模型等体内分析中，这些系列的衍生物显示出优异的药理特性。特别地，化合物45在过敏性鼻炎和哮喘模型中也有效抑制了嗜酸性粒细胞的浸润。该化合物（45，S-5751）现在正被开发为一种有前途的抗过敏药物候选物。

  DOI：

  10.1021/jm0205189
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 对氟苯硫酚 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2,2-dimethoxyethylsulfanyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。2.6，6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物。

  摘要：

  在较早的论文中，我们报道了以双环[2.2.1]庚烷环系统为前列腺素骨架的新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂是一种有效的新型抗过敏剂，可抑制各种过敏性炎症诸如在结膜炎和哮喘模型中观察到的反应。在本研究中，我们合成了具有6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷环系统的PGD（2）受体拮抗剂。与具有磺酰胺基的双环[2.2.1]庚烷环系统的那些相反，这些衍生物具有酰胺部分。具有6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷环的衍生物在PGD（2）受体结合和cAMP形成分析中也显示出强大的活性。在诸如过敏性鼻炎，结膜炎和哮喘模型等体内分析中，这些系列的衍生物显示出优异的药理特性。特别地，化合物45在过敏性鼻炎和哮喘模型中也有效抑制了嗜酸性粒细胞的浸润。该化合物（45，S-5751）现在正被开发为一种有前途的抗过敏药物候选物。

  DOI：

  10.1021/jm0205189

文献信息

• Benzothienopyrazinedione compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05182279A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  Novel [1]benzothieno[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl. The compounds are useful for treating a central nervous system ailment associated with the NMDA receptor-associated glycine site.

  1-苯并噻吩[2,3-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其通用公式为(I)##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基。这些化合物用于治疗与NMDA受体相关甘氨酸位点相关联的中枢神经系统疾病。
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015042397A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• Novel Glucitol Derivative, Prodrug Thereof And Salt Thereof, And Therapeutic Agent Containing The Same For Diabetes
  申请人：Matsuoka Hiroharu

  公开号：US20080319047A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides a glucitol derivative having the function of reducing a blood sugar level and having preferable properties required of medicines, such as long-lasting drug activity; and a medicinal composition for use in the prevention or treatment of diseases attributable to hyperglycemia, such as diabetes, complications of diabetes, and obesity. The derivative is a compound represented by the formula (I): wherein m is an integer selected among 1-3; R 1 to R 4 each independently is optionally substituted alkyl, etc.; Ar1 is optionally substituted naphthyl; and A is optionally substituted heteroaryl, a prodrug of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of either. Also provided are a medicine, a medicinal composition, and the like each containing the compound.

  本发明提供了一种葡萄糖醇衍生物，具有降低血糖水平的功能，并具有药物所需的优良性质，例如持久的药物活性；以及用于预防或治疗由高血糖引起的疾病，例如糖尿病、糖尿病并发症和肥胖症的药物组合物。该衍生物是由式(I)表示的化合物：其中m是在1-3之间选择的整数；R1至R4各自独立地是可选的取代烷基等；Ar1是可选的取代萘基；A是可选的取代杂环芳基、该化合物的前药或其药学上可接受的盐。还提供了含有该化合物的药物、药物组合物等。
• Glucitol derivative, prodrug thereof and salt thereof, and therapeutic agent containing the same for diabetes
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07943748B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The invention provides a glucitol derivative having the function of reducing a blood sugar level and having preferable properties required of medicines, such as long-lasting drug activity; and a medicinal composition for use in the prevention or treatment of diseases attributable to hyperglycemia, such as diabetes, complications of diabetes, and obesity. The derivative is a compound represented by the formula (I): wherein m is an integer selected among 1-3; R1 to R4 each independently is optionally substituted alkyl, etc.; Ar1 is optionally substituted naphthyl; and A is optionally substituted heteroaryl, a prodrug of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of either. Also provided are a medicine, a medicinal composition, and the like each containing the compound.

  本发明提供了一种葡萄糖醇衍生物，具有降低血糖水平的功能，并具有药物所需的优良特性，例如长效药物活性；以及用于预防或治疗由高血糖引起的疾病，例如糖尿病、糖尿病并发症和肥胖症的药物组合物。该衍生物是由式（I）表示的化合物：其中m是在1-3之间选择的整数；R1到R4各自独立地是可选的取代烷基等；Ar1是可选的取代萘基；A是可选的取代杂环基，该化合物的前药物或其药学上可接受的盐。还提供了含有该化合物的药物、药物组合物等。
• NOVEL GLUCITOL DERIVATIVE, PRODRUG THEREOF AND SALT THEREOF, AND THERAPEUTIC AGENT CONTAINING THE SAME FOR DIABETES
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1803721A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The invention provides a glucitol derivative having the function of reducing a blood sugar level and having preferable properties required of medicines, such as long-lasting drug activity; and a medicinal composition for use in the prevention or treatment of diseases attributable to hyperglycemia, such as diabetes, complications of diabetes, and obesity. The derivative is a compound represented by the formula (I): wherein m is an integer selected among 1-3; R1 to R4 each independently is optionally substituted alkyl, etc.; Ar1 is optionally substituted naphthyl; and A is optionally substituted heteroaryl, a prodrug of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of either. Also provided are a medicine, a medicinal composition, and the like each containing the compound.

  本发明提供了一种葡萄糖醇衍生物，该衍生物具有降低血糖水平的功能，并具有药物所需的优越性能，如持久的药物活性；还提供了一种药物组合物，用于预防或治疗由高血糖引起的疾病，如糖尿病、糖尿病并发症和肥胖症。衍生物是由式 (I) 所代表的化合物： 其中 m 是选自 1-3 的整数；R1 至 R4 各自独立地是任选取代的烷基等；Ar1 是任选取代的萘基；A 是任选取代的杂芳基、该化合物的原药或二者的药学上可接受的盐。此外，还提供了各自含有该化合物的药物、药物组合物等。