2-氨基-2'-硝基二苯硫醚 | 19284-81-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-氨基-2'-硝基二苯硫醚
• 中文别名: 2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚；2-氨基苯基-2-硝基苯基硫醚；2-(2-硝基苯基硫代)苯胺；2-氨基-2’-硝基二苯硫醚
• 英文名称: 2-(2-nitro)phenylthiophenylamine
• 英文别名: 2-aminophenyl 2-nitrophenyl sulfide；2-[(2-nitrophenyl)sulfanyl]aniline；2-((2-nitrophenyl)thio)aniline；2-((nitrophenyl)thio)aniline；2-(2-nitro-phenylsulfanyl)-aniline；2-(2-Nitro-phenylmercapto)-anilin；2-(2-nitrophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 19284-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 246.29
• InChiKey: QREMWHOIUTWWSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  375.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-2'-nitrodiphenyl Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 19284-81-2
俗名： 2-(2-Nitrophenylthio)aniline , 2-Aminophenyl 2-Nitrophenyl Sulfide
2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H10N2O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
87°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
2-氨基-2'-硝基二苯基硫醚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2'-硝基二苯硫醚 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 69.84 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以81 %的产率得到2 2'-二氨基二苯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  用于含硫硝基芳烃加氢的强效磷化钌催化剂

  摘要：

  开发用于含硫硝基芳烃加氢的坚固金属催化剂具有挑战性，因为硫原子会强烈毒化催化剂的活性金属位点。我们在此报道了磷化钌纳米粒子 (Ru 2 P/SiO 2 ) 作为含硫硝基芳烃氢化的高活性和稳健催化剂，其活性比使用 Ru 纳米粒子获得的催化剂高 34 倍。各种含硫硝基芳烃在 1 巴的 H 2下氢化，并以高产率获得相应的苯胺，包括一些重要的医药中间体。研究结果表明，Ru 2 P/SiO 2中P围绕Ru物种的电子和几何效应对提高抗硫中毒的活性和耐久性至关重要。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c00128
• 作为产物：
  描述：

  双（2-硝基苯基）硫化物 在 氢气 作用下， 110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以90%的产率得到2-氨基-2'-硝基二苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  铝-有机骨架连接的单点镍（II）-氢化物，用于多相化学选择性催化

  摘要：

  化学选择性的和非均质的富含地球的金属催化剂的开发对于环境友好的化学合成至关重要。我们报告了一种高效，化学选择性和可重复使用的单中心氢化镍（II）氢化物催化剂，该催化剂基于坚固且多孔的铝金属有机骨架（MOFs）（DUT-5），用于将硝基和腈化合物加氢成相应的胺并进行氢解温和条件下制备芳基醚。镍-氢化物催化剂的制备是通过的氢氧化铝次级结构单元的金属化的Al具有（μ的式DUT-5的（事业部）2 -OH）（BPDC）（BPDC = 4,4'-联苯双酯）与NIBR 2然后与NaEt 3反应BH。DUT-5-NiH具有广泛的底物范围，在1 bar H 2下氢化芳族和脂肪族硝基和腈化合物时，具有出色的官能团耐受性至少可以回收再利用10次。通过改变腈氢化的反应条件，还选择性地提供了对称或不对称的仲胺。实验和计算研究表明，在营业额限制步骤中，镍与镍的可逆腈配位是可逆的，然后将1,2-的配位腈插入氢化镍中。此

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c04379

文献信息

• Ascorbate mediated copper catalyzed reductive cross–coupling of disulfides with aryl iodides
  作者：Marek Martinek、Michal Korf、Jiri Srogl

  DOI：10.1039/c002725a

  日期：——

  The concept of using ascorbic acid as a mediator/ reducing agent in a Cu(I) catalyzed process is introduced and further demonstrated on a cross–coupling reaction of aryl iodides with disulfides.

  使用抗坏血酸作为铜(I)催化过程中介体/还原剂的概念被引入，并在芳基碘与二硫化物交叉偶联反应中得到进一步演示。
• Synthesis of dibenzothiazepine analogues by one-pot <i>S</i>-arylation and intramolecular cyclization of diaryl sulfides and evaluation of antibacterial properties
  作者：Yasutaka Shimotori、Masayuki Hoshi、Mari Murata、Narihito Ogawa、Tetsuo Miyakoshi、Taisei Kanamoto

  DOI：10.1515/hc-2018-0099

  日期：2018.8.28

  Dibenzothiazepine analogues containing lactam, amidine and imine moieties were prepared from 2-aminophenyl disulfides via one-pot S-arylation. The S-arylation involved cleavage of an S-S bond of disulfides and SNAr reaction in aqueous ammonia solution of L-cysteine to afford diaryl sulfides. Dibenzothiazepine analogues having lactam and amidine moieties were obtained by cyclization of the corresponding

  摘要 以2-氨基苯基二硫化物为原料，通过一锅S-芳基化反应制备了含有内酰胺、脒和亚胺部分的二苯并硫氮杂类似物。S-芳基化包括二硫化物的 SS 键断裂和 L-半胱氨酸氨水溶液中的 SNAr 反应，得到二芳基硫化物。具有内酰胺和脒部分的二苯并硫氮杂类似物是通过在酸性条件下环化相应的二芳基硫化物而获得的。2-溴-5-硝基苯甲醛的一锅S-芳基化通过分子内环化一步得到具有亚胺部分的二苯并硫氮杂类似物。获得了对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抗菌活性的化合物。
• Metal complexes with thioether containing unsymmetrical N₂S donor Schiff base ligand: Crystal and molecular structure of nickel(II) complex
  作者：Ahmad Ali Dehghani-Firouzabadi、Farzaneh Morovati、Behrouz Notash

  DOI：10.1080/10426507.2019.1709458

  日期：2020.8.2

  and its five complexes [NiL2], [CuL2], [ZnHL(H2O)2(OAc)2], [CdHL(H2O)2(OAc)2]·2H2O and [MnHL(H2O)2(OAc)2]·2H2O were synthesized. The ligand and metal complexes were characterized by spectroscopic methods (FT-IR, 1H and 13C NMR, UV–Vis), elemental analyses, mass spectrometry, and conductance measurements. Of these complexes, [NiL2] was structurally characterized by single-crystal X-ray crystallography

  摘要 硫醚不对称 N2S 供体席夫碱配体 N-2-((2-nitrophenyl)thio)phenyl)-1-(pyrrole-2-yl)methanimine (HL) 及其五种配合物 [NiL2]、[CuL2]、合成了[ZnHL(H2O)2(OAc)2]、[CdHL( )2(OAc)2]·2 和[MnHL( )2(OAc)2]·2 。配体和金属配合物通过光谱方法（FT-IR、1H 和 13C NMR、UV-Vis）、元素分析、质谱和电导测量表征。在这些配合物中，[NiL2] 的结构特征是单晶 X 射线晶体学。在该复合物中，两个配体作为一元 三齿并通过吡咯-N、硫醚-S 和偶氮甲碱-N 配位，而镍 (II) 处于扭曲的八面体环境中。图形概要
• Synthesis and characterization of metal complexes with NOS unsymmetrical tridentate Schiff base ligand. X-ray crystal structures determination of nickel(II) and copper(II) complexes
  作者：Ahmad Ali Dehghani-Firouzabadi、Morteza Sobhani、Behrouz Notash

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.021

  日期：2016.11

  base ligand, 2-((2-(2-nitrophenylthio)phenylimino)methyl)phenol (HL) and its Mn(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II) complexes have been synthesized. These compounds have been characterized by different physico-chemical and spectroscopic techniques. The molecular structure of Cu(II) and Ni(II) complexes are determined by single crystal X-ray diffraction technique. In Cu(II) complex, two ligands coordinated

  摘要不对称三齿NOS Schiff碱配体2-（（2-（2-硝基苯硫基）苯基亚氨基）甲基）苯酚（HL）及其Mn（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II）和Cd（II）配合物已合成。这些化合物已通过不同的物理化学和光谱技术进行了表征。Cu（II）和Ni（II）配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射技术确定的。在Cu（II）配合物中，两个配体通过偶氮甲碱-N，硫醚-S和酚盐-O配位，在金属周围形成单核六坐标扭曲的八面体几何形状。但是，Ni（II）配合物在金属周围形成了单核四坐标扭曲的方形平面几何形状。在该络合物中，两个配体通过偶氮甲碱-N和酚盐-O键合并占据了金属的空位。
• Synthesis and Characterization of Metal Complexes of a New Unsymmetrical Tridentate NNS Schiff Base Ligand: X-ray Crystal Structure Determination of Nickel(II) Complex
  作者：Ahmad Ali Dehghani-Firouzabadi、Samaneh Sepehri、Behrouz Notash

  DOI：10.1002/jccs.201700068

  日期：2017.9

  unsymmetrical tridentate NNS Schiff base ligand, 2‐(2‐nitrophenylthio)‐N‐((pyridine‐2‐yl)methylene)benzenamine (L), and its Mn(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II) complexes were synthesized. These compounds were characterized by different physicochemical and spectroscopic techniques. The molecular structure of [NiL2 ](ClO4 )2 was determined by single‐crystal X‐ray diffraction. In this complex, two ligands coordinate

  一种新的不对称三齿NNS Schiff碱配体2-（2-硝基苯硫基）N -（（吡啶-2-基）亚甲基）苯胺（L）及其Mn（II），Ni（II），Cu（II） ，并合成Zn（II）配合物。这些化合物通过不同的物理化学和光谱技术表征。[NiL 2 ]（ClO 4）2的分子结构通过单晶X射线衍射确定。在该复合物中，两个配体通过偶氮甲碱-N，吡啶-N和硫醚-S配位，在镍周围形成单核六配位扭曲的八面体几何形状。

表征谱图