2-bromophenyl(2-nitrophenyl)sulfane | 70787-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromophenyl(2-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: (2-bromo-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-sulfide；(2-Brom-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-sulfid；<2-Brom-phenyl>-<2-nitro-phenyl>-sulfid；2-Brom-2'-nitro-diphenylsulfid；1-Bromo-2-[(2-nitrophenyl)thio]benzene；1-(2-bromophenyl)sulfanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 70787-32-5
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂S
• 分子量: 310.171
• InChiKey: YAUMWVSMCSZPRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  359.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromophenyl(2-nitrophenyl)sulfane 在 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  A GENERAL PRINCIPLE FOR THE SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC AND HOMOCYCLIC COMPOUNDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01541a065
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2'-硝基二苯硫醚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-bromophenyl(2-nitrophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Morisawa et al., Yakugaku Kenkyu, 1957, vol. 29, p. 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of the tricyclic cores of clozapine, dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-one, and dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one in C-14 labeled form by [14C]carbonylation
  作者：Charles S. Elmore、Peter N. Dorff、J. Richard Heys

  DOI：10.1002/jlcr.1802

  日期：2010.11

  utilized [14C]carbonylation as the isotope incorporating step. While this route worked, it was not deemed superior to the previous route. However, this methodology proved quite effective in preparing C-14 labeled dibenzothiazepine and dibenzoxapine ring systems. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  已证明氯氮平因代谢激活而与蛋白质共价结合，这被认为是发生在一小部分人群中的严重副作用（包括死亡）的前兆。几个小组已经研究了氯氮平对蛋白质的共价修饰，并有充分的记录。因此，药物代谢部门希望使用 [14C] 氯氮平作为共价结合试验的阳性对照。[14C]氯氮平的制备首先使用先前报道的路线进行，然后使用利用[14C]羰基化作为同位素掺入步骤的新路线。虽然这条路线有效，但并不认为它优于之前的路线。然而，这种方法证明在制备 C-14 标记的二苯并噻嗪和二苯并沙平环系统方面非常有效。
• Migrative Thioamination of Aryne Intermediates Generated from o-Iodoaryl Triflates
  作者：Suguru Yoshida、Shinya Tabata、Mai Minoshima、Akihiro Kobayashi、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1055/a-2030-6299

  日期：——

  takes place using various o-iodoaryl triflates and sulfilimines. The selective migration realizes the facile synthesis of a broad range of highly functionalized o-thioaminated diaryl sulfides. We succeeded in the ring expansion of cyclic sulfilimines enabling us to prepare eight- and nine-membered organosulfurs from dibenzothiophene- and thianthrene-type sulfilimines, respectively.

  使用各种邻碘芳基三氟甲磺酸酯和硫亚胺发生芳炔中间体的迁移硫胺化。选择性迁移实现了范围广泛的高度功能化的邻硫胺化二芳基硫化物的简便合成。我们成功地进行了环状硫亚胺的扩环，使我们能够分别从二苯并噻吩型和噻蒽型硫亚胺制备八元和九元有机硫。
• Ring Closure via Aryne Intermediates: A General Principle of Synthesis^1,2
  作者：J. F. Bunnett、Bjorn F. Hrutfiord

  DOI：10.1021/ja01468a033

  日期：1961.4
• Bunnett; Hrutflord, Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 1692
  作者：Bunnett、Hrutflord

  DOI：——

  日期：——
• Nesmeyanov,A.N. et al., Doklady Chemistry, 1968, vol. 178, p. 109 - 112
  作者：Nesmeyanov,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——