5-((2R,4R)-2-((3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)piperidin-4-yl)isoxazol-3(2H)-one | 1372144-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: 5-((2R,4R)-2-((3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)piperidin-4-yl)isoxazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[(2R,4R)-2-[[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]methyl]piperidin-4-yl]-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 1372144-75-6
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₆O₂
• 分子量: 372.35
• InChiKey: HDVOQVMBWJGZIQ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 platinum(IV) oxide ammonium persulfate 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 3-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， -40.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 130.42h， 生成 5-((2R,4R)-2-((3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)methyl)piperidin-4-yl)isoxazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES
  [FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中R1是氢；R2是C1-C10烷基，该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子，选自O和N，或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团，并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，或者被-XR20取代，其中X是键或-CH2-，R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环，包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子，并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代，药物组合物，医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。

  公开号：

  WO2012047156A1