N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine | 936558-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine
• 英文别名: 4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitro-
• CAS: 936558-43-9
• 化学式: C₁₄H₇ClF₂N₄O₂
• 分子量: 336.685
• InChiKey: IQAPIVVBQOMPON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.616±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  5.04±0.70 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N⁴-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-(((1R,5S)-3-(oxetan-3-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)ethynyl)-quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2021030711A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021030711A5
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of novel ErbB/HDAC multitargeted inhibitors with selectivity in EGFRT790M mutant cell lines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113173

文献信息

• [EN] NOVEL FLUORINATED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE FLUORÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE (EGFR)
  申请人：TRILLIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117680A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  A novel class of fluorinated derivatives of Formula (I) have been prepared and found to be useful in the treatment of cancers and other EGFR related disorders. (I)

  已经制备了一类新型的Formula (I)的氟化衍生物，并发现其在治疗癌症和其他EGFR相关疾病方面具有用处。
• Quinazoline Derivatives as a Multiplex Inhibitor and Method For the Preparation Thereof
  申请人：Ahn Young-Gil

  公开号：US20080318950A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof as a multiplex inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition and a therapeutic composition comprising same as an active ingredient. The inventive quinazoline derivative as a multiplex inhibitor can selectively and effectively inhibit diseases caused by the overactivity of a tyrosine kinase.

  本发明涉及一种新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，作为多重抑制剂，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物和治疗组合物。发明的喹唑啉衍生物作为多重抑制剂可以选择性和有效地抑制由酪氨酸激酶过度活性引起的疾病。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS A MULTIPLEX INHIBITOR AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1951686A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• NOVEL FLUORINATED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS
  申请人：Trillium Therapeutics Inc.

  公开号：EP3400216A1

  公开（公告）日：2018-11-14
• ALKYNYL QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4013749A1

  公开（公告）日：2022-06-22