6-bromo-2-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-one | 116543-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-bromo-2-hydroxymethyl-1-benzopyran-4-on；6-bromo-2-hydroxymethyl-1-benzopyran-4-one；6-bromo-2-(hydroxymethyl)chromen-4-one
• CAS: 116543-87-4
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• 分子量: 255.068
• InChiKey: CORPFQAFDPQXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium azide 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl ((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS

  摘要：

  本文描述了一些LOXL2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2017015221A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴色酮-2-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-bromo-2-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  化学式为I的炔烃化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2的含义如下，具有MCH受体拮抗活性，并可用于制备用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱的药物组合物，特别是肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20050267120A1

文献信息

• Unusual titanium-induced McMurry coupling of 4-oxo-4<i>H</i>-chromene-2-carbaldehydes enroute to bis-chromones
  作者：Jayaprakash Rao Yerrabelly、Pavan Kumar Bathini、Hemasri Yerrabelly、Kishore Vadapalli

  DOI：10.1039/d0nj04730a

  日期：——

  Ti/Zn-mediated McMurry coupling of a series of 4-oxo-4H-chromene-2-carbaldehydes afforded unusual chemoselective CH2–CH2 tethered bis-chromones. Studying the reaction parameters and reagents further confirmed that the formation of unexpected coupled products is selective to 4-oxo-4H-chromene-2-carbaldehydes. This methodology demonstrated a simple and efficient route for the synthesis of bis-chromones

  Ti / Zn介导的一系列4-oxo-4 H -chromene-2-carbaldehydes的McMurry偶联提供了不同寻常的化学选择性CH 2 -CH 2系双色酮。对反应参数和试剂的研究进一步证实，出乎意料的偶联产物的形成对4-氧代-4 H-亚甲基-2-甲醛具有选择性。该方法论证明了合成双色酮的简单有效途径。
• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS EXHIBITING AN MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ALKYNE A EFFET ANTAGONISTE DE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005100285A3

  公开（公告）日：2005-12-01
• MOUYSSET, GENEVIEVE;PAYARD, MARC;TRONCHE, PIERRE;BASTIDE, JANINE;BASTIDE,+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 199-202
  作者：MOUYSSET, GENEVIEVE、PAYARD, MARC、TRONCHE, PIERRE、BASTIDE, JANINE、BASTIDE,+

  DOI：——

  日期：——
• NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1742939A2

  公开（公告）日：2007-01-17
• LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Pharmakea, Inc.

  公开号：EP3325462A1

  公开（公告）日：2018-05-30