2-氨基-2-(3-氟苯基)乙醇 | 179811-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-(3-氟苯基)乙醇
• 英文名称: 2-amino-2-(3-fluorophenyl)ethanol
• CAS: 179811-61-1
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• mdl: MFCD11213657
• 分子量: 155.172
• InChiKey: ZPXAEESIPIUPTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-(3-氟苯基)乙醇 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 6-[3-(3-fluorophenyl)morpholin-4-yl]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与TRK激酶活性异常或失调相关的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20120065184A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙烯 在 L-丙氨酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 正十六烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯和可再生原料的对映纯（R）-和（S）-2-苯基甘氨醇的生物生产

  摘要：

  对映纯（R）-和（S）-2-苯基甘氨醇是药物制造的重要手性基石。报道了几种化学和酶促合成方法，包括多步合成或从相对复杂的化学物质开始。在这里，我们从便宜的原料和可再生原料中开发了一种简单的对映纯（R）-和（S）-2-苯基甘氨酸的单罐合成器。由环氧化水解-氧化-氨基转移酶级联被开发用于转换苯乙烯2 一至（[R ）-和（小号）-2-苯基甘氨醇1 一，用丁二醇脱氢酶进行酒精氧化，分别用BmTA和NfTA进行（R）-和（S）-对映选择性氨基转移。该工程化的大肠杆菌表达级联菌株产生的1015毫克/升（[R ）- 1 一在> 99％ee值和315毫克/升（小号） - 1 一91％ee值，分别从苯乙烯2 一个。同一级联反应还将取代的苯乙烯2  b - k和茚2  l转化为取代的（R）-苯基甘氨酸1  b - k和（1 R，2 R）-1-氨基-2-茚满醇1  l在95-> 99％ee中。为了转化生物基大号苯基丙氨酸6至（[R

  DOI：

  10.1002/adsc.202001322

文献信息

• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] NOVE PHENYL/PYRIDINE SERIES SUBSTITUED BY HYDROXYETHYLAMINO FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVELLE SÉRIE PHÉNYLE/PYRIDINE SUBSTITUÉE PAR HYDROXYÉTHYLAMINO POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014106606A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和W如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20110071143A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。
• Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030092714A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: 1 wherein Z 1 and Z 2 are each independently nitrogen or CH and Ring A, T m R 1 , QR 2 , U n R 3 , and Sp are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2 and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文描述了一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，其化学式如下： 1 其中Z 1 和Z 2 分别独立地为氮或CH，环A，T m R 1 ，QR 2 ，U n R 3 和Sp如规范中所述。这些化合物特别适用于ERK2的抑制剂，并用于治疗通过蛋白激酶抑制剂缓解的哺乳动物疾病，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。