1,4-dithia-7-azaspiro<4.4>nonane-8(S)-carboxylic acid methyl ester | 83507-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dithia-7-azaspiro<4.4>nonane-8(S)-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8(S)-carboxylic acid methyl ester；Methyl (8S)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate
• CAS: 83507-83-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 219.329
• InChiKey: LENTWHDOSMHLEE-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dithia-7-azaspiro<4.4>nonane-8(S)-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 7-<(S)-alanyl>-1,4-dithia-7-azaspiro<4.4>nonane-8(S)-carboxylic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂：螺哌普利和相关化合物。

  摘要：

  描述了spirapril（5），spiraprilat（25），其RSS立体异构体及其甘氨酰（18b）和赖氨酰（36、37）类似物的合成。在体内评估这些化合物对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制作用，并对选定的化合物评估体外ACE抑制作用（螺哌普利ID50为16微克/千克；螺旋体IC50为0.8 nM，ID50为8微克/千克）。在麻醉的大鼠中，iv酯5和36比依那普利更有效，而二酸25和37在体外比依那普利拉更有效。在清醒的大鼠中，口服剂量为0.03-1 mg / kg和依那普利（0.1-1 mg / kg）的依那普利（2）具有持续的活性。从这项工作中，选择了spirapril作为抗高血压药进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00127a033
• 作为产物：
  描述：

  7-<(phenylmethoxy)carbonyl>-1,4-dithia-7-azaspiro<4,4>-nonane-8(S)-carboxylic acid methyl ester 生成 1,4-dithia-7-azaspiro<4.4>nonane-8(S)-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GOLD, E. H.;NEUSTADT, B. R.;SMITH, E. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• 7-Carboxyalkylaminoacyl-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]-nonane-8-carboxylic
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04470972A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  This invention relates to 7-carboxyalkyl-aminoacyl-1,4-adithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acids. The compounds of the invention are useful in the treatment of cardiovascular disorders and especially as antihypertensive agents.

  这项发明涉及7-羧基烷基氨基酰基-1,4-二硫-7-氮杂螺[4.4]壬烷-8-羧酸。该发明的化合物在心血管疾病的治疗中有用，特别是作为降压剂。
• Carboxyalkyl dipeptides
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05348944A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  Compounds of the formula ##STR1## useful as antihypertensive agents are disclosed.

  公开了化学式为##STR1##的化合物，其作为降压剂具有用途。
• [EN] CYANO COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYANO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类氰基化合物、其制备方法及用途
  申请人：[en]SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES;[zh]中国科学院上海药物研究所

  公开号：WO2023051657A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  提供了式I所示化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其药学上可接受的盐，以及其在预防或治疗由冠状病毒和/或小RNA病毒感染引起的相关疾病中的用途。
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17