环庚并[b]吲哚 | 246-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 环庚并[b]吲哚
• 英文名称: cycloheptindole
• 英文别名: cyclohepta[b]indole；Benzo1-azaazulen；1.2-Benz-azazulen；Cycloheptindol；cyclohept[b]indole；Cyclohept[b]indol；Cyclohept[b]indole
• CAS: 246-06-0
• 化学式: C₁₃H₉N
• mdl: MFCD09834468
• 分子量: 179.221
• InChiKey: BOLFFYUDEVMACE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-139 °C
• 沸点：
  355.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚并[b]吲哚 以21%的产率得到菲啶
  参考文献：
  名称：

  苯并[a] az和环庚[b]吲哚中的-萘型重排

  摘要：

  苯并[ a ] azulene的快速真空热解（FVP）得到菲和2-乙炔基联苯。环庚[ b ]吲哚的FVP类似地产生菲啶和2-氰基联苯。通过2-乙炔基联苯和2-异氰基联苯的FVP证明了反应的可逆性。观察到的所有反应都符合氮杂-萘重排的正二十碳烯-亚乙烯基的机理，而排除了其他提出的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201603389
• 作为产物：
  描述：

  吲哚(2,3-b)环庚烯 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到环庚并[b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  苯并[a] az和环庚[b]吲哚中的-萘型重排

  摘要：

  苯并[ a ] azulene的快速真空热解（FVP）得到菲和2-乙炔基联苯。环庚[ b ]吲哚的FVP类似地产生菲啶和2-氰基联苯。通过2-乙炔基联苯和2-异氰基联苯的FVP证明了反应的可逆性。观察到的所有反应都符合氮杂-萘重排的正二十碳烯-亚乙烯基的机理，而排除了其他提出的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201603389

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• SYNTHESIS OF DIINDOLYLMETHANES AND INDOLO[3,2-B]CARBAZOLES, COMPOUNDS FORMED THEREBY, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20160039754A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Described is a method to make diindolylmethanes and indolyl/pyrrolylmethanes, The method includes the steps of contacting an ether comprising an arylpropargyl moiety and an amine-protected, substituted or unsubstituted aniline moiety with a substituted or unsubstituted indol or a substituted or unsubstituted pyrrole, in the presence of a metal-containing catalyst, for a time and at a temperature to cause an annulation/arylation cascade reaction that yields a diindolylmethane or a indolyl/pyrrolylmethane. The resulting compounds are effective to modulate activity of arylhydrocarbon receptors, to inhibit activity of PCSK9, and to stimulate secretion of glucagon-like peptide 1 in mammals.

  描述了一种制备二吲哚基甲烷和吲哚基/吡咯基甲烷的方法。该方法包括以下步骤：在金属催化剂的存在下，使包含芳基炔丙基部分和胺保护的、取代的或未取代的苯胺部分的醚与取代的或未取代的吲哚或取代的或未取代的吡咯接触，接触一段时间和温度，以引发环化/芳基化级联反应，从而产生二吲哚基甲烷或吲哚基/吡咯基甲烷。所得化合物能有效调节芳基烃受体的活性，抑制PCSK9的活性，并刺激哺乳动物胰高血糖素样肽1的分泌。
• [EN] SUBSTITUTES SULFONYL AZACYCLES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] SUBSTITUTS DE SULFONYLAZACYCLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019043372A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There are described compounds of formula (I) in which X, R1, R2 and n are each as herein defined; and their use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (c GVHD).

  在公式（I）中描述了化合物，其中X、R1、R2和n分别如本文所定义；以及它们作为药物在治疗涉及异常激活和/或功能障碍的刺猬途径疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（c GVHD）中的用途。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SUBSTITUTED ARYLCYCLOHEPTANE ANALOGS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS DESTINÉS À DES ANALOGUES D'ARYLCYCLOHEPTANE SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2020033567A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  In one aspect, the disclosure relates to methods for preparation of intermediates useful for the preparation of aryl-cycloheptene scaffolds. In a further aspect, the disclosed methods pertain to the preparation of compounds comprising an aryl-cycloheptene structure. The disclosed methods utilize abundant starting materials and simple reaction sequences that can be used to modularly and scalably assemble common such cores. In various aspects, the present disclosure pertains to compounds prepared using the disclosed methods. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  本发明涉及制备用于制备芳基-环庚烯支架的中间体的方法。此外，所披露的方法涉及制备包含芳基-环庚烯结构的化合物。所披露的方法利用丰富的起始材料和简单的反应序列，可用于模块化和可扩展地组装常见的此类核心。在各个方面，本公开涉及使用所披露的方法制备的化合物。本摘要旨在作为搜索特定艺术领域的扫描工具，不旨在限制本公开。
• Method for the Prevention and/or Treatment of Neurodegenerative Diseases Characterized by Administering and Ep1 Receptor Antagonist
  申请人：Dore Sylvain

  公开号：US20080312326A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to the use of EP 1 receptor antagonists for the treatment of neurodegenerative diseases, for example, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Parkinson syndrome, dementia, amyotrophic lateral sclerosis, progressive supranuclear palsy, Huntington's disease, spinocerebellar ataxia, etc.

  本发明涉及使用EP1受体拮抗剂治疗神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、帕金森病、帕金森综合症、痴呆、肌萎缩性侧索硬化症、进行性核上性麻痹、亨廷顿病、脊髓小脑性共济失调等。