环庚比妥 | 509-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 环庚比妥
• 中文别名: 环庚烯巴比妥；庚巴比妥；环庚巴比妥
• 英文名称: heptabarbital
• 英文别名: Heptabarb；Heptabarbitone；5-cyclohept-1-enyl-5-ethyl-pyrimidine-2,4,6-trione；5-Aethyl-5-cyclohept-1-enyl-barbitursaeure；5-(cyclohepten-1-yl)-5-ethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 509-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: PAZQYDJGLKSCSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174°
• 沸点：
  393.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1307 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3)：0.25 mg/ml；乙醇：10mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  2032;2032;2065;2070;2098;2041;2047;2035;2045;2062.1;2040.1;2036;2098;2075;2090;2058;2067;2067

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

肝脏的。

Hepatic.

来源:DrugBank

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2933540000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚比妥 在 氨 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4b-amino-4a-ethyl-(4ar,4bt,9at)-4a,4b,5,6,7,8,9,9a-octahydro-cyclohepta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  异巴比妥1'，2'-环氧化物和七巴比妥1'，2'-环氧化物的合成以及酸和碱催化的反应†

  摘要：

  描述了异巴比妥（1a）和七巴比妥（1b）的1'，2'-环氧化合物的合成。环氧化合物2a（来自1a）由非对映异构体I和II的混合物组成。仅异构体II能够经历碱催化的环化并形成呋喃嘧啶3a。环氧化合物2b（来自1b）也提供呋喃嘧啶3b。3a和3b的化学行为表明存在开环的酮互变异构体。经酸处理后，环氧化物2a，b经历裂解形成C5-烷基取代的巴比妥酸7a，b，从而解释了巴比妥酸盐1a和1b的代谢产物中不存在1'，2'-二羟基化合物。

  DOI：

  10.1002/recl.19790980519
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 环庚比妥
  参考文献：
  名称：

  DE756489

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• Analgesic Compounds, Compositions, and Uses Thereof
  申请人：Mannion James C.

  公开号：US20110224269A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to compounds, compositions, and methods for diminishing pain in a subject in need thereof comprising administering the compounds and compositions herein described.

  这项发明涉及化合物、组合物和方法，用于减轻需要的受试者的疼痛，包括给予所述的化合物和组合物。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019116324A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine derivatives of general formula (I) and/or salts thereof and/or geometric isomers thereof and/or stereoisomers thereof and/or enantiomers thereof and/or racemates thereof and/or diastereomers thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof which are centrally and/or peripherally acting V1a receptor modulators, particularly V1a receptor antagonists. Additional subject of the present invention is the process for the preparation of the compounds and the intermediates of the preparation process as well. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the compounds or together with one or more other active substances, as well as to the use in the treatment and/or prophylaxis of a disease or condition associated with V1a receptor function.

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。
• PROCESS FOR PREPARING CYCLOHEPTENE
  申请人：TELES Joaquim Henrique

  公开号：US20130018205A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides a process for preparing cycloheptene and derivatives thereof by ring-closing metathesis of unsymmetric 1,8-dienes whose C—C double bond at the 8 position is nonterminal. Cycloheptene and the cycloheptanone, cycloheptylamine, cycloheptanecarbaldehyde, cycloheptanecarboxylic acid and cycloheptanecarbonyl chloride conversion products thereof, and the derivatives thereof, are important synthesis units for active ingredient compounds. The ring-closing metathesis is preferably performed as a reactive distillation. The unsymmetric 1,8-dienes for the ring-closing metathesis can be obtained by catalytic decarbonylation or oxidative decarboxylation from the corresponding unsaturated carboxylic acids or carboxylic acid derivatives.

  本发明提供了一种通过非对称1,8-二烯烃环闭合重要醚交换反应制备环庚烯和其衍生物的方法，其中1,8-二烯烃的C—C双键位于第8位非末端。环庚烯及其环庚酮、环庚胺、环庚醛、环庚酸和环庚酰氯的转化产物，以及其衍生物，是活性成分化合物的重要合成单元。环闭合醚交换反应最好是作为一种反应蒸馏来进行。用于环闭合醚交换反应的非对称1,8-二烯烃可以通过催化脱羰基或氧化脱羧从相应的不饱和羧酸或羧酸衍生物获得。

表征谱图