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chloromethylsuccinic anhydride | 93516-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloromethylsuccinic anhydride
英文别名
3-(Chloromethyl)oxolane-2,5-dione
chloromethylsuccinic anhydride化学式
CAS
93516-51-9
化学式
C5H5ClO3
mdl
MFCD15143919
分子量
148.546
InChiKey
PBJZPPHOIJBRBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloromethylsuccinic anhydride 作用下, 反应 120.0h, 生成 羟甲基琥珀酸
    参考文献:
    名称:
    New Type of Prototropic Tautomerism Involving Carbon, Hydrogen, and Oxygen Atoms
    摘要:
    A low-molecular weight analog of the vinyl chloride-maleic anhydride copolymer, chloro-C methylsuccinic anhydride gives rise to a new type of prototropic tautomerism, cyclic anhydride-enol, with formation of quasiaromatic enol and dienol derivatives. The ratio of the anhydride and enol tautomers in solution at room temperature is 7:1.
    DOI:
    10.1023/b:rujo.0000036062.82821.ab
  • 作为产物:
    描述:
    衣康酸酐盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以48%的产率得到chloromethylsuccinic anhydride
    参考文献:
    名称:
    New Type of Prototropic Tautomerism Involving Carbon, Hydrogen, and Oxygen Atoms
    摘要:
    A low-molecular weight analog of the vinyl chloride-maleic anhydride copolymer, chloro-C methylsuccinic anhydride gives rise to a new type of prototropic tautomerism, cyclic anhydride-enol, with formation of quasiaromatic enol and dienol derivatives. The ratio of the anhydride and enol tautomers in solution at room temperature is 7:1.
    DOI:
    10.1023/b:rujo.0000036062.82821.ab
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文献信息

  • Synthesis of a Pyridine-Zinc-Based Porous Organic Polymer for the Co-catalyst-Free Cycloaddition of Epoxides
    作者:He Li、Chunzhi Li、Jian Chen、Lina Liu、Qihua Yang
    DOI:10.1002/asia.201700258
    日期:2017.5.18
    The synthesis of solid catalysts for the co‐catalyst‐free cycloaddition of CO2 has attracted much attention. Herein, we report a hierarchical porous organic polymer, Py‐Zn@MA, that is able to catalyze the cycloaddition reaction of epoxides and CO2 without using any additives or co‐catalyst to afford turnover frequency (TOF) values as high as 250 and 97 h−1 at 130 °C by using pure and diluted CO2 (simulating
    不含助催化剂的CO 2环加成反应的固体催化剂合成备受关注。在本文中,我们报告了一种分级多孔有机聚合物Py-Zn @ MA,它能够催化环氧化物和CO 2的环加成反应,而无需使用任何添加剂或助催化剂来提供高达250和250的周转频率(TOF)值。分别在130°C和97 h -1下使用纯和稀释的CO 2(模拟烟气)。这些结果优于先前报道的无多相无助催化剂的系统。Py-Zn @ MA的高活性主要归因于其与ZnBr 2的双功能性质和吡啶以协同方式活化环氧化物。值得注意的是,Py-Zn @ MA可以轻松地大规模制备而无需使用任何催化剂,并且该化学品​​具有成本效益。此外,Py-Zn @ MA对环氧化物的环加成反应显示出良好的底物通用性。我们设计的多孔有机聚合物Py-Zn @ MA材料具有用作将烟气与环氧化物直接转化为增值的环状碳酸酯的有效催化剂的潜力。
  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ACID ANHYDRIDES FROM EPOXIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ANHYDRIDES D'ACIDES À PARTIR D'ÉPOXYDES
    申请人:NOVOMER INC
    公开号:WO2013122905A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    A method of making acid anhydrides from epoxide and carbon monoxide feedstocks is presented. In various aspects, the method includes steps of reacting the contents of a feed stream comprising an epoxide, a solvent, a carbonylation catalyst and carbon monoxide to produce a first carbonylation product stream comprising a beta-lactone, then reacting the contents of the first carbonylation product stream with additional carbon monoxide to produce a second carbonylation product stream comprising an acid anhydride, and separating at least a portion of the acid anhydride from the second carbonylation product stream to produce: i) an acid anhydride product stream comprising the separated portion of acid anhydride; and ii) a recycling stream comprising the carbonylation catalyst, and finally adding the recycling stream to the feed stream.
    提供一种从环氧化物和一氧化碳原料制备酸酐的方法。在各个方面中,该方法包括以下步骤:将包括环氧化物、溶剂、羰化催化剂和一氧化碳的进料流的内容反应,以产生第一羰化产物流,其中包括β-内酰胺,然后将第一羰化产物流的内容与额外的一氧化碳反应,以产生第二羰化产物流,其中包括酸酐,并从第二羰化产物流中分离至少一部分酸酐,以产生:i)包括分离部分酸酐的酸酐产品流; 和ii)包括羰化催化剂的回收流,最后将回收流添加到进料流中。
  • Method for preparation of citraconic acid and derivatives thereof
    申请人:Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US03931241A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    A method of preparing citraconic acid and derivatives thereof comprising reacting methylsuccinic acid and derivatives thereof (such as an acid halide, an acid anhydride, a monoester and a diester) with chlorine in the absence of or in the presence of a catalyst at a temperature ranging from about 100.degree. to 500.degree.C.
    一种制备柠檬酸酐及其衍生物的方法,包括在无催化剂或有催化剂的条件下,将甲基琥珀酸及其衍生物(如酸卤、酸酐、单酯和双酯)与氯反应,反应温度在100℃到500℃范围内。
  • 1-substituted phenyl-3-substituted methyl-pyrrolidine-2,5-diones and
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04847285A1
    公开(公告)日:1989-07-11
    Substituted 1-phenyl-3-methyl-pyrrolidinediones of the general formula: ##STR1## in which R may represent fluorine, chlorine, bromine, iodine, CN, SCN or methanesulfonyl, Z represents one or more of the same or different substituents selected from fluorine, chlorine, bromine, iodine, NO.sub.2, CN, SCN, sulfamoyl, phenoxy, an alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, a halogenalkyl having from 1 to 3 carbon atoms and 1 to 7 halogen atoms selected from fluorine, chlorine or bromine, an alkyloxy having from 1 to 3 carbon atoms, a halogenalkoxy having from 1 to 3 carbon atoms and 1 to 4 halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine and bromine, an allyloxy or ethoxycarbonyl, and n is 0 or an integer from 1 to 4 with the following types of substitutions: 2-, 4-, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,5-, 2,4,6-, 3,4,5-, 2,3,4,5-, 2,4,5,6- and 2,3,5,6-. The invention also relates to a process for making the compounds, which are active ingredients of fungicidal agents.
    本发明涉及一般式为:##STR1##的1-苯基-3-甲基-吡咯烷二酮的替代物,其中R可以代表氟、氯、溴、碘、CN、SCN或甲烷磺酰基,Z代表相同或不同的取代基,选择自氟、氯、溴、碘、NO.sub.2、CN、SCN、磺酰胺基、苯氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子和1至7个卤原子(选择自氟、氯或溴)的卤代烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、具有1至3个碳原子和1至4个卤原子(选择自氟、氯或溴)的卤代烷氧基、烯丙氧基或乙氧羰基,n为0或1至4的整数,具有以下类型的取代:2-、4-、2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-、2,3,4-、2,3,5-、2,3,6-、2,4,5-、2,4,6-、3,4,5-、2,3,4,5-、2,4,5,6-和2,3,5,6-。本发明还涉及制备该化合物的方法,该化合物是杀真菌剂的活性成分。
  • HAEBERLE, N.;REUTTER, A.
    作者:HAEBERLE, N.、REUTTER, A.
    DOI:——
    日期:——
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