2-(m-Nitrobenzylsulfonyl)-ethanol | 118695-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(m-Nitrobenzylsulfonyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(3-Nitro-phenylmethanesulfonyl)-ethanol；2-[(3-nitrobenzyl)sulfonyl]ethanol；2-[(3-nitrophenyl)methylsulfonyl]ethanol
• CAS: 118695-72-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: ZKCNLMBFWJMUCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(m-Nitrobenzylsulfonyl)-ethanol 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 2-(3-amino-phenylmethanesulfonyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  羟烷基取代的芳族伯胺的甲磺酰基酯和某些芳基磺酰基酯的合成

  摘要：

  甲烷磺酰基，对甲苯磺酰基和类似的酯可以在精心控制的条件下从具有直接或通过各种连接原子或基团键合到该环上的羟基烷基取代基的芳族硝基化合物以良好的产率获得。在不损失不稳定的酯基的情况下，将产物还原成伯胺常常伴随着严重的实际困难，并且在某些情况下，不可能获得纯态的胺。

  DOI：

  10.1039/j39680001869
• 作为产物：
  描述：

  2-(m-Nitro-benzylmercapto)-ethanol 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(m-Nitrobenzylsulfonyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Samukov, V. V.; Sabirov, A. N.; Troshkov, M. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1277 - 1283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES<br/>[FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012143399A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及通式（I）所述和定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间化合物。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US20100184789A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to inhibitors of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to methods of preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases comprising the administration of an effective amount of at least one inhibitor of cyclin-dependent kinases.

  本发明涉及细胞周期依赖性激酶的抑制剂及其治疗应用。此外，该发明涉及预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病的方法，包括给予至少一种细胞周期依赖性激酶抑制剂的有效剂量。
• SUBSTITUTED 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20140045852A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• Substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US08916557B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所述及定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及其制备方法，它们的用途用于治疗和/或预防疾病，特别是过度增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Wabnitz Philipp

  公开号：US08436007B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to inhibitors of cyclin-dependent kinases and therapeutic applications thereof. Furthermore, the invention relates to methods of preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases comprising the administration of an effective amount of at least one inhibitor of cyclin-dependent kinases.

  本发明涉及抑制细胞周期依赖性激酶及其治疗应用。此外，本发明还涉及预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的方法，包括给予至少一种细胞周期依赖性激酶抑制剂的有效剂量。