2,2-dimethyl-3-oxobutyryl chloride | 30274-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-oxobutyryl chloride
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-oxobutanoyl chloride
• CAS: 30274-05-6
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: JRCXXIZPZMCCGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-oxobutyryl chloride 在 dirhodium tetraacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(furan-2-yl)-1,6,6-trimethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-5-one
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素与羰基化合物的串联环化-环加成行为：新型环氧桥联四氢吡喃酮骨架结构的立体选择性研究。

  摘要：

  本文介绍了在羰基化合物存在下，由α-重氮酮产生的羰基串联反应的研究和立体选择性研究。铑类胡萝卜素的分子内环化反应生成了瞬态的五元或六元环羰基内酯偶极子，该偶极子与各种双极性亲子化合物（例如芳香族醛15，α，β-不饱和醛18/24，α）有效地进行了1,3-偶极环加成反应。 ，β-不饱和酮27/28/31和二烯酮34。瞬态羰基酰化物与各种芳族醛进行环加成反应，以非对映选择性的方式提供了多种环氧桥联的四氢吡喃酮环系统。羰基化物与α的环加成，β-不饱和醛18/24或二烯酮34以化学选择性的方式提供了C ＝ O加成产物，尽管在上述双亲性化合物中存在C ＝ C键。备选地，用α，β-不饱和酮27/28对羰基酰基进行的环加成提供了C ＝ O和C ＝ C的环加成产物。羰基化合物与羰基化合物的环加成反应收率很高，并且被发现具有很高的区域选择性和立体选择性。进行了单晶X射线分析，以明确确定新型环氧桥联的四氢吡喃酮环系统35a

  DOI：

  10.1021/jo0256134
• 作为产物：
  描述：

  环戊[b]吡咯-6-腈，八氢-2-氧-，[3aS-(3aalpha，6alpha，6aalpha)]-(9CI) 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3-oxobutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素与羰基化合物的串联环化-环加成行为：新型环氧桥联四氢吡喃酮骨架结构的立体选择性研究。

  摘要：

  本文介绍了在羰基化合物存在下，由α-重氮酮产生的羰基串联反应的研究和立体选择性研究。铑类胡萝卜素的分子内环化反应生成了瞬态的五元或六元环羰基内酯偶极子，该偶极子与各种双极性亲子化合物（例如芳香族醛15，α，β-不饱和醛18/24，α）有效地进行了1,3-偶极环加成反应。 ，β-不饱和酮27/28/31和二烯酮34。瞬态羰基酰化物与各种芳族醛进行环加成反应，以非对映选择性的方式提供了多种环氧桥联的四氢吡喃酮环系统。羰基化物与α的环加成，β-不饱和醛18/24或二烯酮34以化学选择性的方式提供了C ＝ O加成产物，尽管在上述双亲性化合物中存在C ＝ C键。备选地，用α，β-不饱和酮27/28对羰基酰基进行的环加成提供了C ＝ O和C ＝ C的环加成产物。羰基化合物与羰基化合物的环加成反应收率很高，并且被发现具有很高的区域选择性和立体选择性。进行了单晶X射线分析，以明确确定新型环氧桥联的四氢吡喃酮环系统35a

  DOI：

  10.1021/jo0256134

文献信息

• Intramolecular nucleophilic catalysis during alkaline hydrolysis of nonenolizable .beta.-keto esters
  作者：William N. Washburn、Ewell R. Cook

  DOI：10.1021/ja00279a048

  日期：1986.9

  Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydrate agit en tant que catalyseur nucleophile

  Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydragit ent que que catalyseur nucleophile
• Regioselective synthesis of mono- and bis-decahydrobenzocarbazoles via tandem reactions of α-diazo ketones
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Chidambaram Gunanathan、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.053

  日期：2004.8

  Regioselective intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of rhodium generated carbonyl ylides with indoles are reported in this paper. Intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of five-membered-ring cyclic carbonyl ylides with indole and substituted indoles afforded hexahydro-2H-carbazol-2-ones in a regioselective manner. Similarly, reactions of cyclic carbonyl ylides were carried

  本文报道了铑生成的羰基化物与吲哚的区域选择性分子间1,3-偶极环加成反应。五元环环状羰基羰基化物与吲哚和取代的吲哚的分子间1,3-偶极环加成反应以区域选择性方式提供了六氢-2 H-咔唑-2-酮。类似地，进行环状羰基酰基化物的反应以提供具有高区域选择性的十氢苯并[ c ]咔唑或十氢环戊[ c ]咔唑。有趣的是，其他可能的区域异构体十氢苯并[ a]通过环羰基羰基化合物和具有吸电子取代基的吲哚反应也可以得到]咔唑。区域异构体6,11c-环氧-1,2,3,4,4a，5,6,6a，11b，11c-十氢-4a-甲基-5-氧代-7 H-苯并[ c ]咔唑的结构和立体化学和11-苯磺酰基-6,11b-环氧-2,3,4,4a，5,6,6a，11,11a，11b-十氢-4a-甲基-5-氧代-1 H-苯并[ a]单晶X射线分析明确证实了]咔唑。为了推进该研究，首次证明了具有不同芳基和烷基间隔基的双吲哚的五元环环
• Synthesis of Conformationally Restricted Symmetric Macrodiolides via Carbonyl Ylides
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Manickasamy Sivaguru、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1055/s-0033-1338801

  日期：——

  occasion of his 70th birthday. Abstract Reaction of bis-diazocarbonyl compounds and dicarbaldehyde/divinyl derivatives in the presence of rhodium(II) acetate dimer as the catalyst led to the facile synthesis of conformationally restricted symmetric macrodiolides incorporating oxa/dioxa-bridged bicyclic systems. The structure and configuration of a representative­ macrodiolide were unequivocally confirmed

  本文是专门用最良好的祝愿戈韦尔丹梅塔教授在他的70之际个生日。 抽象 在乙酸铑（II）二聚体作为催化剂的存在下，双重氮羰基化合物与二甲醛/二乙烯基衍生物的反应导致容易合成具有氧杂/二氧杂桥联双环系统的构象受限的对称大分子二醇。使用单晶X射线分析明确确认了代表性的大分子二醇的结构和构型。 在乙酸铑（II）二聚体作为催化剂的存在下，双重氮羰基化合物与二甲醛/二乙烯基衍生物的反应导致容易合成具有氧杂/二氧杂桥联双环系统的构象受限的对称大分子二醇。使用单晶X射线分析明确确认了代表性的大分子二醇的结构和构型。
• The reaction of dimethylketen with some acid halides
  作者：William T. Brady、Larry Smith

  DOI：10.1039/j39700002522

  日期：——

  The addition of several acid halides to dimethylketen to produce β-keto-acid halides is described. A correlation exists between the reactivity of the acid halide and the pKa of the acid from which the acid from which the acid halide is derived. Dimethylketen is more reactive than diphenyl- and phenylethyl-keten. This is not a general reaction of keten and acid halides.

  描述了向二甲基酮中添加几种酰卤以产生β-酮酰卤。酰卤的反应性与衍生出酰卤的酸的酸的p K a之间存在相关性。二甲基酮比二苯基酮和苯乙基酮更具反应性。这不是酮基和酰基卤的一般反应。
• Image intensification chemistry with blocked incorporated developers
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US05210007A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  A color photographic element for use with a latent or silver image intensification or amplification method which incorporates a blocked color developing agent. The color photographic element includes at least one silver halide emulsion layer which includes at least about 70 mole percent chloride and has a concentration of silver within the range of about 0.1 mg/m.sup.2 to 2000 mg/m.sup.2. The blocked color developing agent is capable of being unblocked during photographic processing by means of reaction with a dinucleophile reagent. A preferred dinucleophile reagent is hydrogen peroxide, which also acts as an oxidant in the latent or silver image intensification method.

  一种用于潜影或银像增强或放大方法的彩色感光元素，其中包括阻滞的彩色显影剂。该彩色感光元素包括至少一个含有至少约70摩尔％氯化物的银卤化物乳液层，其银浓度在约0.1 mg/m.sup.2至2000 mg/m.sup.2的范围内。阻滞的彩色显影剂能够通过与二核亲核试剂的反应在摄影处理期间解除阻滞。首选的二核亲核试剂是过氧化氢，它还在潜影或银像增强方法中充当氧化剂。