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2,2-dimethyl-3-oxobutyryl chloride | 30274-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-3-oxobutyryl chloride
英文别名
2,2-dimethyl-3-oxobutanoyl chloride
2,2-dimethyl-3-oxobutyryl chloride化学式
CAS
30274-05-6
化学式
C6H9ClO2
mdl
——
分子量
148.589
InChiKey
JRCXXIZPZMCCGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-3-oxobutyryl chloride 在 dirhodium tetraacetate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(furan-2-yl)-1,6,6-trimethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-5-one
    参考文献:
    名称:
    铑类胡萝卜素与羰基化合物的串联环化-环加成行为:新型环氧桥联四氢吡喃酮骨架结构的立体选择性研究。
    摘要:
    本文介绍了在羰基化合物存在下,由α-重氮酮产生的羰基串联反应的研究和立体选择性研究。铑类胡萝卜素的分子内环化反应生成了瞬态的五元或六元环羰基内酯偶极子,该偶极子与各种双极性亲子化合物(例如芳香族醛15,α,β-不饱和醛18/24,α)有效地进行了1,3-偶极环加成反应。 ,β-不饱和酮27/28/31和二烯酮34。瞬态羰基酰化物与各种芳族醛进行环加成反应,以非对映选择性的方式提供了多种环氧桥联的四氢吡喃酮环系统。羰基化物与α的环加成,β-不饱和醛18/24或二烯酮34以化学选择性的方式提供了C = O加成产物,尽管在上述双亲性化合物中存在C = C键。备选地,用α,β-不饱和酮27/28对羰基酰基进行的环加成提供了C = O和C = C的环加成产物。羰基化合物与羰基化合物的环加成反应收率很高,并且被发现具有很高的区域选择性和立体选择性。进行了单晶X射线分析,以明确确定新型环氧桥联的四氢吡喃酮环系统35a
    DOI:
    10.1021/jo0256134
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铑类胡萝卜素与羰基化合物的串联环化-环加成行为:新型环氧桥联四氢吡喃酮骨架结构的立体选择性研究。
    摘要:
    本文介绍了在羰基化合物存在下,由α-重氮酮产生的羰基串联反应的研究和立体选择性研究。铑类胡萝卜素的分子内环化反应生成了瞬态的五元或六元环羰基内酯偶极子,该偶极子与各种双极性亲子化合物(例如芳香族醛15,α,β-不饱和醛18/24,α)有效地进行了1,3-偶极环加成反应。 ,β-不饱和酮27/28/31和二烯酮34。瞬态羰基酰化物与各种芳族醛进行环加成反应,以非对映选择性的方式提供了多种环氧桥联的四氢吡喃酮环系统。羰基化物与α的环加成,β-不饱和醛18/24或二烯酮34以化学选择性的方式提供了C = O加成产物,尽管在上述双亲性化合物中存在C = C键。备选地,用α,β-不饱和酮27/28对羰基酰基进行的环加成提供了C = O和C = C的环加成产物。羰基化合物与羰基化合物的环加成反应收率很高,并且被发现具有很高的区域选择性和立体选择性。进行了单晶X射线分析,以明确确定新型环氧桥联的四氢吡喃酮环系统35a
    DOI:
    10.1021/jo0256134
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文献信息

  • Intramolecular nucleophilic catalysis during alkaline hydrolysis of nonenolizable .beta.-keto esters
    作者:William N. Washburn、Ewell R. Cook
    DOI:10.1021/ja00279a048
    日期:1986.9
    Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydrate agit en tant que catalyseur nucleophile
    Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydragit ent que que catalyseur nucleophile
  • Synthesis of Conformationally Restricted Symmetric Macrodiolides via Carbonyl Ylides
    作者:Sengodagounder Muthusamy、Manickasamy Sivaguru、Eringathodi Suresh
    DOI:10.1055/s-0033-1338801
    日期:——
    occasion of his 70th birthday. Abstract Reaction of bis-diazocarbonyl compounds and dicarbaldehyde/divinyl derivatives in the presence of rhodium(II) acetate dimer as the catalyst led to the facile synthesis of conformationally restricted symmetric macrodiolides incorporating oxa/dioxa-bridged bicyclic systems. The structure and configuration of a representative­ macrodiolide were unequivocally confirmed
    本文是专门用最良好的祝愿戈韦尔丹梅塔教授在他的70之际个生日。 抽象 在乙酸铑(II)二聚体作为催化剂的存在下,双重氮羰基化合物与二甲醛/二乙烯基衍生物的反应导致容易合成具有氧杂/二氧杂桥联双环系统的构象受限的对称大分子二醇。使用单晶X射线分析明确确认了代表性的大分子二醇的结构和构型。 在乙酸铑(II)二聚体作为催化剂的存在下,双重氮羰基化合物与二甲醛/二乙烯基衍生物的反应导致容易合成具有氧杂/二氧杂桥联双环系统的构象受限的对称大分子二醇。使用单晶X射线分析明确确认了代表性的大分子二醇的结构和构型。
  • The reaction of dimethylketen with some acid halides
    作者:William T. Brady、Larry Smith
    DOI:10.1039/j39700002522
    日期:——
    The addition of several acid halides to dimethylketen to produce β-keto-acid halides is described. A correlation exists between the reactivity of the acid halide and the pKa of the acid from which the acid from which the acid halide is derived. Dimethylketen is more reactive than diphenyl- and phenylethyl-keten. This is not a general reaction of keten and acid halides.
    描述了向二甲基酮中添加几种酰卤以产生β-酮酰卤。酰卤的反应性与衍生出酰卤的酸的酸的p K a之间存在相关性。二甲基酮比二苯基酮和苯乙基酮更具反应性。这不是酮基和酰基卤的一般反应。
  • Image intensification chemistry with blocked incorporated developers
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US05210007A1
    公开(公告)日:1993-05-11
    A color photographic element for use with a latent or silver image intensification or amplification method which incorporates a blocked color developing agent. The color photographic element includes at least one silver halide emulsion layer which includes at least about 70 mole percent chloride and has a concentration of silver within the range of about 0.1 mg/m.sup.2 to 2000 mg/m.sup.2. The blocked color developing agent is capable of being unblocked during photographic processing by means of reaction with a dinucleophile reagent. A preferred dinucleophile reagent is hydrogen peroxide, which also acts as an oxidant in the latent or silver image intensification method.
    一种用于潜影或银像增强或放大方法的彩色感光元素,其中包括阻滞的彩色显影剂。该彩色感光元素包括至少一个含有至少约70摩尔%氯化物的银卤化物乳液层,其银浓度在约0.1 mg/m.sup.2至2000 mg/m.sup.2的范围内。阻滞的彩色显影剂能够通过与二核亲核试剂的反应在摄影处理期间解除阻滞。首选的二核亲核试剂是过氧化氢,它还在潜影或银像增强方法中充当氧化剂。
  • Photographic element and process comprising a blocked photographically
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US05019492A1
    公开(公告)日:1991-05-28
    A novel blocked photographically useful compound comprises a new blocking group that (a) comprises two electrophilic groups, the least electrophilic of which is bonded directly or through a timing group to the photographically useful group (PUG) of the compound, (b) is capable of reacting with a dinucleophile reagent, and (c) has the two electrophilic groups separated from each other by a bond or unsubstituted or substituted atom that enables nucleophilic displacement to occur with release of PUG when the compound is reacted with a dinucleophile reagent. Such a blocked photographically useful compound is useful in a photographic material and process to provide increased stability and enable more rapid release of the photographically useful group upon reaction with a dinucleophile reagent.
    一种新的用于阻滞光学有用化合物的化合物包括一个新的阻滞基团,该阻滞基团具有以下特点:(a)包括两个亲电基团,其中最不亲电的基团直接或通过定时基团与化合物的光学有用基团(PUG)连接;(b)能够与二核亲核试剂发生反应;(c)两个亲电基团之间由键或未取代或取代原子分开,当该化合物与二核亲核试剂反应时能够发生亲核置换并释放PUG。这样的阻滞光学有用化合物可用于光学材料和工艺中,以提供增加的稳定性并使在与二核亲核试剂反应时更快地释放光学有用基团。
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