2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenylcarboxamido)-5-trifluoromethylbenzene | 438019-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenylcarboxamido)-5-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 438019-72-8
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃N₄O
• 分子量: 366.73
• InChiKey: JWZDTYFTMCQWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenylcarboxamido)-5-trifluoromethylbenzene 在 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氢氧化钾 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(5-[dimorpholinophosphothioyl]-1H-1,2,4-triazole-1-yl)-5-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑与磷 (III) 卤化物的 C-磷酸化。4,5-二氢苯并[e][1,2,4]三唑并[5,1-c][1,4,2]二氮杂膦衍生物的合成

  摘要：

  用 PCl3、PhPCl2、Ph2PCl 和 (Et2N)2 PCl 对 4-和 1-取代的 1,2,4-三唑进行磷酸化。2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(4-氯苯基甲酰胺基)-5-三氟甲基苯与PBr3反应构建了新型含磷稠合杂环体系(18, 23)和 PhPBr2。在硫的存在下用过量的吗啉处理溴亚膦酸酯 18 导致二氮杂膦开环并提供官能化的 1H-1,2,4-三唑-5-基膦酸衍生物 21 和 22。© 2002 Wiley Periodicals, Inc.杂原子化学 13:146–152, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10010

  DOI：

  10.1002/hc.10010
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenylcarboxamido)-5-trifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑与磷 (III) 卤化物的 C-磷酸化。4,5-二氢苯并[e][1,2,4]三唑并[5,1-c][1,4,2]二氮杂膦衍生物的合成

  摘要：

  用 PCl3、PhPCl2、Ph2PCl 和 (Et2N)2 PCl 对 4-和 1-取代的 1,2,4-三唑进行磷酸化。2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(4-氯苯基甲酰胺基)-5-三氟甲基苯与PBr3反应构建了新型含磷稠合杂环体系(18, 23)和 PhPBr2。在硫的存在下用过量的吗啉处理溴亚膦酸酯 18 导致二氮杂膦开环并提供官能化的 1H-1,2,4-三唑-5-基膦酸衍生物 21 和 22。© 2002 Wiley Periodicals, Inc.杂原子化学 13:146–152, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10010

  DOI：

  10.1002/hc.10010