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(3Z)-3-cyclohex-2-en-1-ylidene-2-benzofuran-1-one | 109272-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3Z)-3-cyclohex-2-en-1-ylidene-2-benzofuran-1-one
英文别名
——
(3Z)-3-cyclohex-2-en-1-ylidene-2-benzofuran-1-one化学式
CAS
109272-50-6
化学式
C14H12O2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
OIWQBEOYCNYXTJ-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-环己烯-1-基(三甲基)硅烷 在 palladium diacetate 三氯化铝三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 100.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下, 反应 24.5h, 生成 (3Z)-3-cyclohex-2-en-1-ylidene-2-benzofuran-1-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed carbonylative cyclization via trapping of acylpalladium derivatives with internal enolates. Its scope and factors affecting the C-to-O ratio
    摘要:
    The Pd-catalyzed carbonylative cyclization reaction involving omega-acyl-substituted acylpalladium derivatives can proceed via intramolecular trapping with either C- or O-enolates; the preferential formation of either 5- or 6-membered rings dictates the C-to-O ratio in the trapping with enolates.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80765-1
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文献信息

  • Complete reversal of regiochemistry in cyclic acylpalladation. Novel synthesis of quinones.
    作者:Ei-ichi Negishi、James M. Tour
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85084-4
    日期:——
  • NEGISHI EI-ICHI; TOUR J. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 40, 4869-4872
    作者:NEGISHI EI-ICHI、 TOUR J. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-catalyzed carbonylative cyclization via trapping of acylpalladium derivatives with internal enolates. Its scope and factors affecting the C-to-O ratio
    作者:El-ichi Negishi、Christophe Copéret、Takumichi Sugihara、Izumi Shimoyama、Yantao Zhang、Guangzhong Wu、James M. Tour
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80765-1
    日期:1994.1
    The Pd-catalyzed carbonylative cyclization reaction involving omega-acyl-substituted acylpalladium derivatives can proceed via intramolecular trapping with either C- or O-enolates; the preferential formation of either 5- or 6-membered rings dictates the C-to-O ratio in the trapping with enolates.
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