4-(((1-(pyridine-2-yl)ethylidene)hydrazono)methyl)benzaldehyde | 1370366-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((1-(pyridine-2-yl)ethylidene)hydrazono)methyl)benzaldehyde
• CAS: 1370366-05-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: JISRGPZQBZUXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 4-(((1-(pyridine-2-yl)ethylidene)hydrazono)methyl)benzaldehyde 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到IrCl(η5-C5(CH3)5))(C5NH4C(CH3)NNCHC6H4CHO)(PF6)
  参考文献：
  名称：

  通过与单核 (ηn-CnMen)M 单元结合的 N-氨基和甲酰基的缩合反应合成 Ir[μ2-(NN)]M（M = Ir 和 Ru）均-和异双金属配合物（对于 M，n = 5 = Ir；对于 M = Ru，n = 6)

  摘要：

  [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基)与双齿吡啶-亚胺配体如2-(1-腙乙基)吡啶(L1-NH2)和4-({[ 1-(吡啶-2-基)亚乙基]腙}甲基)苯甲醛 (L3-CHO)，然后进行盐交换，得到相应的铱单核配合物 [Cp*IrCl(L1-NH2)][PF6] (1a-PF6 ) 和 [Cp* IrCl(L3-CHO)][PF6] (6-PF6) 具有 N-氨基和甲酰基官能团，而 [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] 与丁烷-2 的反应,3-二亚苯基双(腙) [L2-(NH2)2; 2 当量] 提供了半茂金属铱配合物 2-PF6，在 irida-2,5-二氮杂环戊烯骨架的 2,5-位具有两个游离氨基。1a-PF6 和 6-PF6 的 N-氨基的后官能化是用 3, 5-二甲氧基苯甲醛在催化量的 H2SO4 的 CH3CN 中加热回流。缩合反应进行形成N-

  DOI：

  10.1002/ejic.201100925
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylpyridine hydrazone 、 对苯二甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到4-(((1-(pyridine-2-yl)ethylidene)hydrazono)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过与单核 (ηn-CnMen)M 单元结合的 N-氨基和甲酰基的缩合反应合成 Ir[μ2-(NN)]M（M = Ir 和 Ru）均-和异双金属配合物（对于 M，n = 5 = Ir；对于 M = Ru，n = 6)

  摘要：

  [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基)与双齿吡啶-亚胺配体如2-(1-腙乙基)吡啶(L1-NH2)和4-({[ 1-(吡啶-2-基)亚乙基]腙}甲基)苯甲醛 (L3-CHO)，然后进行盐交换，得到相应的铱单核配合物 [Cp*IrCl(L1-NH2)][PF6] (1a-PF6 ) 和 [Cp* IrCl(L3-CHO)][PF6] (6-PF6) 具有 N-氨基和甲酰基官能团，而 [{Cp*IrCl(μ-Cl)}2] 与丁烷-2 的反应,3-二亚苯基双(腙) [L2-(NH2)2; 2 当量] 提供了半茂金属铱配合物 2-PF6，在 irida-2,5-二氮杂环戊烯骨架的 2,5-位具有两个游离氨基。1a-PF6 和 6-PF6 的 N-氨基的后官能化是用 3, 5-二甲氧基苯甲醛在催化量的 H2SO4 的 CH3CN 中加热回流。缩合反应进行形成N-

  DOI：

  10.1002/ejic.201100925

文献信息

• Synthesis of Ir[μ ² ‐( <i>N</i> ‐ <i>N</i> )]M (M = Ir and Ru) Homo‐ and Heterobimetallic Complexes through a Condensation Reaction of <i>N</i> ‐Amino and Formyl Groups Bound to Mononuclear (η <i> ⁿ </i> ‐C <i> _n </i> Me <i> _n </i> )M Units ( <i>n</i> = 5 for M = Ir; <i>n</i> = 6 for M = Ru)
  作者：Keisuke Nakao、Gyeongshin Choi、Yuki Konishi、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/ejic.201100925

  日期：2012.3

  followed by salt exchange, afforded the corresponding iridium mononuclear complexes [Cp*IrCl(L1-NH2)][PF6] (1a-PF6) and [Cp* IrCl(L3-CHO)][PF6] (6-PF6) that bear N-amino and formyl functionalities, whereas the reaction of [Cp*IrCl(μ-Cl)}2] with butane-2,3-diylidenebis(hydrazone) [L2-(NH2)2; 2 equiv.] afforded the half-metallocene iridium complex 2-PF6 with two free amino groups at the 2,5-positions of

  [Cp*IrCl(μ-Cl)}2] (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基)与双齿吡啶-亚胺配体如2-(1-腙乙基)吡啶(L1-NH2)和4-([ 1-(吡啶-2-基)亚乙基]腙}甲基)苯甲醛 (L3-CHO)，然后进行盐交换，得到相应的铱单核配合物 [Cp*IrCl(L1-NH2)][PF6] (1a-PF6 ) 和 [Cp* IrCl(L3-CHO)][PF6] (6-PF6) 具有 N-氨基和甲酰基官能团，而 [Cp*IrCl(μ-Cl)}2] 与丁烷-2 的反应,3-二亚苯基双(腙) [L2-(NH2)2; 2 当量] 提供了半茂金属铱配合物 2-PF6，在 irida-2,5-二氮杂环戊烯骨架的 2,5-位具有两个游离氨基。1a-PF6 和 6-PF6 的 N-氨基的后官能化是用 3, 5-二甲氧基苯甲醛在催化量的 H2SO4 的 CH3CN 中加热回流。缩合反应进行形成N-