4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol | 56052-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-2-butanol；2-Methyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-butanol
• CAS: 56052-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: RLEZWTPYVYLQHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol 在 硫酸 、 乙腈 、 乙二醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 25.0h， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one 类似物作为潜在的 β2-激动剂：设计、合成和活性研究

  摘要：

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113697
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 3.67h， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one 类似物作为潜在的 β2-激动剂：设计、合成和活性研究

  摘要：

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113697

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one derivatives as potent β2-adrenoceptor agonists
  作者：Ce Yi、Gang Xing、Siqi Wang、Xiaoran Li、Yichuang Liu、Jinyan Li、Bin Lin、Anthony Yiu-Ho Woo、Yuyang Zhang、Li Pan、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115178

  日期：2020.1

  β2-adrenoceptor agonists with an 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one moiety is presented. The stimulatory effects of the compounds on human β2-adrenoceptor and β1-adrenoceptor were characterized by a cell-based assay. Their smooth muscle relaxant activities were tested on isolated guinea pig trachea. Most of the compounds were found to be potent and selective agonists of the β2-adrenoceptor

  提出了一系列具有2-（1-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物（R）-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用，EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中，它的起效时间为3.5分钟，作用时间超过12小时。
• Neue basisch substituierte Phenole, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese neuen Verbindungen sowie deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0020301A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die Erfindung betrifft neue basisch substituierte Phenole der ormel worin einer der Reste R1 und R2 jeweils für Halogen und der andere für die Gruppe der Formel -CH2NH2 steht, und A Niederalkylen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, wovon 3 bis 4 Kohlenstoffatome in der unverzweigten Kette stehen, sowie Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbare, nicht-toxische Säureadditionssalze solcher Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die solche Verbindungen enthalten, sowie deren Verwendung. Die neuen Verbindungen können als Diuretika und Saluretika z.B. zur Behandlung von Oedemen, außerdem aber auch der Hypertonie verwendet werden.

  本发明涉及新的碱性取代苯酚，其式如下 其中一个基 R1 和 R2 是卤素，另一个基是式 -CH2NH2 的基团，A 是具有 3 至 6 个碳原子的低级亚烷基，其中 3 至 4 个碳原子在未支链中，以及盐，特别是此类化合物的药用无毒酸加成盐、其制备工艺、含有此类化合物的药物制剂及其用途。新化合物可用作利尿剂和盐水剂，例如用于治疗水肿和高血压。
• METHOD FOR SEARCHING FOR MALODOR CONTROL AGENT, MALODOR CONTROL AGENT, AND MALODOR CONTROL METHOD
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2612923A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  Provided are a method for searching for a malodor inhibitor by using the response of an olfactory receptor as an indicator; a method for inhibiting malodor based on the antagonism of olfactory receptors; and a malodor inhibitor. Disclosed are a method for searching for a malodor inhibitor, the method including: adding a test substance and a malodor-causing substance to any one olfactory receptor selected from the group consisting of OR51E1, OR2W1, OR10A6, OR51I2, and OR51L1, measuring the response of the olfactory receptor to the malodor-causing substance, identifying the test substance that suppresses the response of the olfactory receptor on the basis of the measured response, and selecting the identified test substance as a malodor inhibitor; an antagonist to any one olfactory receptor selected from the group consisting of OR51E1, OR2W1, OR10A6, OR51I2, and OR51L1; a method for inhibiting malodor using the antagonist.

  本发明提供了一种通过将嗅觉受体的反应作为指示器来搜索恶臭抑制剂的方法；一种基于嗅觉受体的拮抗作用来抑制恶臭的方法；以及一种恶臭抑制剂。所公开的是一种寻找恶臭抑制剂的方法，该方法包括向选自 OR51E1、OR2W1、OR10A6、OR51I2 和 OR51L1 组成的组中的任一种嗅觉受体添加测试物质和致恶臭物质，测量嗅觉受体对致恶臭物质的响应，根据测量的响应确定抑制嗅觉受体响应的测试物质，以及选择确定的测试物质作为恶臭抑制剂；选自 OR51E1、OR2W1、OR10A6、OR51I2 和 OR51L1 所组成的组的任何一种嗅觉受体的拮抗剂；使用该拮抗剂抑制恶臭的方法。
• Method for searching for malodor control agent, malodor control agent, and malodor control method
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2806031A2

  公开（公告）日：2014-11-26

  Provided are a method for searching for a malodor inhibitor by using the response of an olfactory receptor as an indicator; a method for inhibiting malodor based on the antagonism of olfactory receptors; and a malodor inhibitor. Disclosed are a method for searching for a malodor inhibitor, the method including: adding a test substance and a malodor-causing substance to any one olfactory receptor selected from the group consisting of OR51E1, OR2W1, OR10A6, OR51I2, and OR51L1, measuring the response of the olfactory receptor to the malodor-causing substance, identifying the test substance that suppresses the response of the olfactory receptor on the basis of the measured response, and selecting the identified test substance as a malodor inhibitor; an antagonist to any one olfactory receptor selected from the group consisting of OR51E1, OR2W1, OR10A6, OR51I2, and OR51L1; a method for inhibiting malodor using the antagonist.

  本发明提供了一种通过将嗅觉受体的反应作为指示器来搜索恶臭抑制剂的方法；一种基于嗅觉受体的拮抗作用来抑制恶臭的方法；以及一种恶臭抑制剂。所公开的是一种寻找恶臭抑制剂的方法，该方法包括向选自 OR51E1、OR2W1、OR10A6、OR51I2 和 OR51L1 组成的组中的任一种嗅觉受体添加测试物质和致恶臭物质，测量嗅觉受体对致恶臭物质的响应，根据测量的响应确定抑制嗅觉受体响应的测试物质，以及选择确定的测试物质作为恶臭抑制剂；选自 OR51E1、OR2W1、OR10A6、OR51I2 和 OR51L1 所组成的组的任何一种嗅觉受体的拮抗剂；使用该拮抗剂抑制恶臭的方法。
• Regioselective Prenylation of Phenols by Palladium Catalyst: Syntheses of Prenylphenols and Chromans
  作者：Masao Tsukayama、Makoto Kikuchi、Yasuhiko Kawamura

  DOI：10.3987/com-94-6744

  日期：——

  The palladium-catalyzed coupling reaction of iodophenols (1) with 2-methyl-3-butyn-2-ol gave alkynylphenols (2). Catalytic hydrogenation of 2 over Raney nickel and the subsequent dehydration of the resultant alkylphenols (3) gave regioselectively the desired prenylphenols (4). Dehydration of alkylphenols (3f-h) gave chromans (7).