trop2PPh | 1204348-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: trop2PPh
• 英文别名: (5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)2PPh；Bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)phenylphosphine；phenyl-bis(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)phosphane
• CAS: 1204348-65-1
• 化学式: C₃₆H₂₇P
• 分子量: 490.584
• InChiKey: FPKRJQIFIQXPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 trop2PPh 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到Rh2(mu.-Cl)2[(5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)2PPh]2*1.5C4H8O
  参考文献：
  名称：

  铑铑自由基络合物

  摘要：

  自由基变化：一个单一的P-Rh-P角确定顺磁性络合物[Rh（trop 2 PPh）（PPh 3）]中的奇数电子在整个分子上是否局域化（参见图片，蓝色）或局域在P上Rh单位（红色）。两种能量几乎退化的电子体以快速平衡存在，并且“红色”络合物在迄今为止观察到的所有低价Rh络合物中在Rh处具有最高的自旋密度。

  DOI：

  10.1002/anie.200903201
• 作为产物：
  描述：

  5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl chloride 、 苯基膦 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到trop2PPh
  参考文献：
  名称：

  铑铑自由基络合物

  摘要：

  自由基变化：一个单一的P-Rh-P角确定顺磁性络合物[Rh（trop 2 PPh）（PPh 3）]中的奇数电子在整个分子上是否局域化（参见图片，蓝色）或局域在P上Rh单位（红色）。两种能量几乎退化的电子体以快速平衡存在，并且“红色”络合物在迄今为止观察到的所有低价Rh络合物中在Rh处具有最高的自旋密度。

  DOI：

  10.1002/anie.200903201

文献信息

• TETRAZINE-CONTAINING COMPOUNDS AND SYNTHETIC METHODS THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160223559A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Described herein are tetrazine derivatives and efficient synthetic methods of synthesis thereof using elimination-Heck cascade reaction. Provided herein is the synthesis of conjugated tetrazines from the tetrazine derivatives. Also provided herein are methods of use of the conjugated tetrazines as fluorogenic probes for live-cell imaging.

  本文描述了四唑衍生物及利用消除-Heck级联反应的高效合成方法。本文提供了从四唑衍生物合成共轭四唑的方法。本文还提供了将共轭四唑用作活细胞成像的荧光探针的使用方法。
• Rhodium(0) Metalloradicals in Binuclear C−H Activation
  作者：Florian F. Puschmann、Hansjörg Grützmacher、Bas de Bruin

  DOI：10.1021/ja909022p

  日期：2010.1.13

  rhodium(0) metalloradical capable of binuclear activation of an aromatic C-H bond of PPh(3) is disclosed. Kinetic measurements and density functional theory calculations reveal a binuclear mechanism: two metalloradicals add to a 'double bond' of the aromatic substrate while approaching the rate limiting C-H activation step (TS). Such aromatic C-H bond activation with Rh(0) metalloradicals potentially

  公开了一种能够双核活化 PPh(3) 的芳族 CH 键的反应性铑 (0) 金属基。动力学测量和密度泛函理论计算揭示了双核机制：在接近限速 CH 活化步骤 (TS) 的同时，两个金属自由基添加到芳族底物的“双键”上。这种用 Rh(0) 金属基团活化的芳族 CH 键可能会产生动力学不稳定的 Rh(I)-芳基和 Rh(I)-H 物种，因此，这可能成为一种可行的烃官能化新方法。
• Electromeric Rhodium Radical Complexes
  作者：Florian Frank Puschmann、Jeffrey Harmer、Daniel Stein、Heinz Rüegger、Bas de Bruin、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.200903201

  日期：2010.1.8

  Radical changes: One single P‐Rh‐P angle determines whether the odd electron in the paramagnetic complex [Rh(trop2PPh)(PPh3)] is delocalized over the whole molecule (see picture, blue) or is localized on the PRh unit (red). The two energetically almost degenerate electromers exist in a fast equilibrium, and the “red” complex has the highest spin density at Rh of all low valent Rh complexes observed

  自由基变化：一个单一的P-Rh-P角确定顺磁性络合物[Rh（trop 2 PPh）（PPh 3）]中的奇数电子在整个分子上是否局域化（参见图片，蓝色）或局域在P上Rh单位（红色）。两种能量几乎退化的电子体以快速平衡存在，并且“红色”络合物在迄今为止观察到的所有低价Rh络合物中在Rh处具有最高的自旋密度。