3-phenyl-5-(4-phenylthiazol-2-yl)-3H-1,2,3-triazol-4-amine | 163071-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-5-(4-phenylthiazol-2-yl)-3H-1,2,3-triazol-4-amine
• 英文别名: 3-Phenyl-5-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-3H-[1,2,3]triazol-4-ylamine；1-phenyl-4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine；3-phenyl-5-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)triazol-4-amine
• CAS: 163071-24-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅S
• mdl: MFCD11843250
• 分子量: 319.39
• InChiKey: CNXXLZYISSQKQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-(4-phenylthiazol-2-yl)-3H-1,2,3-triazol-4-amine 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-azido-1-phenyl-4-(4-phenylthiazol-2-yl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vercauteren, Karin; Dehaen, Wim, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 321 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基三唑-4-腈 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenyl-5-(4-phenylthiazol-2-yl)-3H-1,2,3-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole substituted [1,2,3] Triazole: Synthesis and antimicrobial evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v61i6.64217

文献信息

• Synthesis of 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetonone, 1,3-benzo-thiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles
  作者：N. T. Pokhodylo、V. S. Matiychuk、N. B. Obushak

  DOI：10.1007/s10593-009-0287-6

  日期：2009.4

  The cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles in methanol in the presence of sodium methylate gives high yields of new products, 2-(5-methyl(amino)-1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3-benzothiazoles and 1-aryl-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-5-amines. 1,3-Benzothiazol-2-ylacetonitrile undergoes an anionic domino reaction with methyl 2-azidobenzoate or 2-azidobenzonitrile to give [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline derivatives.