In vitro oxidation of the 8-hydroxyquinoline moiety with metabolic activation system to a mutagenic quinoloquinone compound of lavendamycin analogs.
摘要:
在使用或不使用新陈代谢活化系统的情况下,在鼠伤寒沙门氏菌 TA 98 和 TA 100 中测试了合成拉文达霉素的中间产物的诱变活性。使用从大鼠肝脏匀浆中制备的 S9 混合物进行代谢活化后,3'位带有甲基的拉文达霉素类似物对 TA 100 具有显著的致突变性。8- 羟基喹啉衍生物的氧化产物在未经代谢活化的情况下也具有致突变性。在这些氧化产物中,去氨基-去甲基拉文达霉素甲酯被确定为 8-羟基喹啉衍生物与小鼠肝匀浆培养后的代谢产物。