methyl cis and trans-4-ethylcyclohexanecarboxylate | 828271-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cis and trans-4-ethylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-ethylcyclohexanecarboxylate；Methyl 4-ethylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 828271-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YSEHHONJTYBLJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cis and trans-4-ethylcyclohexanecarboxylate 生成 cis-methyl 4-ethylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Separation of by enzymatic hydrolysis: Preference for diequatorial isomers

  摘要：

  4-Substituted cis/trans-cyclohexanecarboxylates have been separated into the isomers by enzymatic hydrolysis with lipase from Candida rugosa with very good selectivity. The enzyme preferentially recognizes diequatorial conformations. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02120-x
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对乙基苯甲酸 在 platinum(IV) oxide 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 生成 methyl cis and trans-4-ethylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸和相关化合物。一类新的口服降糖药。2。

  摘要：

  已经合成了一系列N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸的类似物（5），并评估了它们的降血糖活性。研究了酰基部分的活性与三维结构之间的关系，该关系通过高分辨率1H NMR光谱学和MNDO计算来表征。还通过比较苯丙氨酸衍生物的对映异构体，脱羧衍生物，酯和酰胺的活性，研究了苯丙氨酸部分的羧基的作用。因此，阐明了具有降血糖活性的结构要求，并获得了高活性化合物N-[（反式-4-异丙基环己基）羰基] -D-苯丙氨酸（13），其口服后血糖降低了20％。禁食正常小鼠的最大剂量为1.6 mg / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00127a006

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RHEOS MEDICINES INC

  公开号：WO2022081995A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and tor treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了用于调节MALT1并治疗相关疾病、疾病和状况的化合物、组合物和方法。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart M. Kelly

  公开号：US20060160802A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100015093A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要概述，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3′UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION
  申请人：Glenn Jeffrey S.

  公开号：US20120148534A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简单地说，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。