4-ethyl-3-nitrobenzoyl chloride | 702644-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-3-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 4-ethyl-3-nitro-benzoyl chloride；4-Aethyl-3-nitro-benzoylchlorid
• CAS: 702644-48-2
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: FFXJBTOYRRPZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-3-nitrobenzoyl chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-hydroxy-1-methylethyl)-N-methyl-3-nitro-N-phenylbenzenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethyl-3-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过使用光笼化上转换纳米粒子的体外和体内解笼和生物发光成像。

  摘要：

  交易中上涨了：这是一种基于生物成像系统笼d -luciferin /纳米变频共轭已经研制成功。纳米粒子将近红外光上转换为紫外线，从而触发D-荧光素的光释放（参见方案），并在体外和体内导致增强的荧光和生物发光信号。使用近红外光可以在体内对组织的深入渗透，而对细胞的损害最小。

  DOI：

  10.1002/anie.201107919

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Suramin-Derived P2Y₁₁ Receptor Antagonists with Nanomolar Potency
  作者：Heiko Ullmann、Sabine Meis、Darunee Hongwiset、Claudia Marzian、Michael Wiese、Peter Nickel、Didier Communi、Jean-Marie Boeynaems、Christian Wolf、Ralf Hausmann、Günther Schmalzing、Matthias U. Kassack

  DOI：10.1021/jm050301p

  日期：2005.11.1

  Selective and potent P2Y(11) receptor antagonists have yet to be developed, thus impeding an evaluation of this G protein-coupled receptor mainly expressed on immune cells. Taking suramin with moderate inhibitory potency as a template, 18 ureas with variations of the methyl groups of suramin and their precursors were functionally tested at P2Y(11), P2Y(1), and P2Y(2) receptors. Fluorine substitution of the methyl groups of suramin led to the first nanomolar P2Y(11) antagonist (8f, NF157, pK(i): 7.35). For selectivity, 8f was also tested at various P2X receptors. 8f displayed selectivity for P2Y(11) over P2Y(1) (> 650-fold), P2Y(2) (> 650-fold), P2X(2) (3-fold), P2X(3) (8-fold), P2X(4) (> 22-fold), and P2X(7) (> 67-fold) but no selectivity over P2X(1). QSAR studies confirm that residues with favored resonance and size parameters in the aromatic linker region can indeed lead to an increased potency as is the case for 8f. A symmetric structure linking two anionic clusters seems to be required for bioactivity. 8f may be helpful for studies evaluating the physiological role of P2Y(11) receptors.
• Nickel; Haack; Widjaja, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 8, p. 1153 - 1157
  作者：Nickel、Haack、Widjaja、Ardanuy、Gurgel、Duewel、Loewe、Raether

  DOI：——

  日期：——
• BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：RHONE POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0543865A1

  公开（公告）日：1993-06-02
• US4052444A
  申请人：——

  公开号：US4052444A

  公开（公告）日：1977-10-04
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1992003412A2

  公开（公告）日：1992-03-05

  [EN] A benzamide derivative of formula (I) wherein R<1> represents alkyl optionally containing one or more carbon-carbon double or triple bonds, and optionally interrupted by one or more hetero atoms, or sulphinyl or sulphonyl groups, optionally carrying one or more substituents selected from halogen, amino, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or -CONR<6>R<7> groups wherein R<6> represents hydrogen or methyl and R<7> represents methyl, trifluoromethyl or trichloromethyl, the symbols R<2> represent hydrogen, alkyl or optionally substituted phenyl or the two groups R<2> form a ring, R<3> represents hydrogen or alkyl, R<4> represents alkoxy, alkylthio, dimethylamino, or a 5- to 8-membered heterocyclo group, and R<5> represents -NR<8>R<9> or -OR<10> wherein R<8> and R<9> represents hydrogen or alkyl optionally containing one or more carbon-carbon double or triple bonds, and optionally interrupted by one or more hetero atoms, or sulphinyl or sulphonyl groups, and R<10> represents hydrogen or alkyl optionally containing one or more carbon-carbon double or triple bonds, and optionally interrupted by one or more hetero atoms, or sulphinyl or sulphonyl groups, and pharmaceutically acceptable salts thereof, possess useful pharmacological properties.
  [FR] Dérivé de benzamide de formule (I) où R1 représente un alkyle contenant éventuellement une ou plusieurs liaison(s) double(s) ou triple(s) carbone-carbone, et éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatome(s) ou des groupes sulfinyles ou sulfonyles, portant éventuellement un ou plusieurs substituants choisis à partir de groupes halogène, amino, alcoxy, alkylthio, alkylamino ou -CONR6R7, où R6 représente hydrogène ou méthyle et R7 représente méthyle, trifluorométhyle ou trichlorométhyle, les symboles R2 représentent hydrogène, alkyle ou phényle éventuellement substitué ou les deux groupes R2 forment un cycle, R3 représente hydrogène ou alkyle, R4 représente alcoxy, alkylthio, diméthylamino ou un groupe hétérocyclo à 5 ou 8 membres, et R5 représente -NR8R9 ou -OR10, où R8 et R9 représentent hydrogène ou alkyle contenant éventuellement une ou plusieurs liaison(s) double(s) ou triple(s) carbone-carbone, et éventuellement interrompus par un ou plusieurs hétéroatome(s), ou des groupes sulfinyles ou sulfonyles, et R10 représente hydrogène ou alkyle contenant éventuellement une ou plusieurs liaison(s) double(s) ou triple(s) carbone-carbone, et éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatome(s), ou des groupes sulfinyle ou sulfonyle. Ce dérivé et des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci présentent des caractéristiques pharmacologiques utiles.